Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/4552
Compartilhar:
Type: Artigo de Periódico
Issue Date: Sep-2013
Authors: SILVA, Ewerton Afonso Silva da
LÔBO, Lívia Trindade
SILVA, Geilson Alcantara da
SOUZA FILHO, Antonio Pedro da Silva
SILVA, Milton Nascimento da
ARRUDA, Alberto Cardoso
GUILHON, Giselle Maria Skelding Pinheiro
SANTOS, Lourivaldo da Silva
ARRUDA, Mara Silvia Pinheiro
Title: Flavonoids from leaves of Derris urucu: assessment of potential effects on seed germination and development of weeds
Citation: SILVA, Ewerton A. S. da et al. Flavonoids from leaves of Derris urucu: assessment of potential effects on seed germination and development of weeds. Anais da Academia Brasileira de Ciências, Rio de Janeiro, v. 85, n. 3, p. 881-889, set. 2013. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/aabc/v85n3/0001-3765-aabc-85-03-881.pdf>. Acesso em: 18 dez. 2013. <http://dx.doi.org/10.1590/S0001-37652013000300004>.
Resumo: Em estudos anteriores descrevemos o isolamento de nove substâncias, a partir das folhas de Derris urucu, uma espécie encontrada amplamente na floresta Amazônica, as quais foram identificadas como cinco estilbenos e quatro diidroflavonóis. Neste trabalho, três desses diidroflavonóis [urucuol A (1), urucuol B (2) e isotirumalina (3)] foram avaliados para identificar seus potenciais como aleloquímicos. Estamos relatando também, o isolamento e a determinação estrutural de um novo flavonóide [5,3′-diidroxi-4′-metoxi-(7,6:5″,6″)-2″,2″-dimetilpiranoflavanona (4)]. Investigamos os efeitos dos diidroflavonóis 1-3 sobre a germinação de sementes e desenvolvimento da radícula e do hipocótilo da planta daninha Mimosa pudica, usando soluções a 150 mg.L–1. Urucuol B, isoladamente, foi quem apresentou o maior potencial para inibir a germinação de sementes (26%), por sua vez, isotirulamina exibiu maior capacidade para reduzir o desenvolvimento do hipocótilo (25%), porém nenhuma das três substâncias mostrou potencial para inibir o desenvolvimento da radícula. Quando combinadas aos pares, as substâncias mostraram sinergismo ao desenvolvimento da radícula e do hipocótilo e efeitos, na germinação de sementes, que poderiam ser atribuídos a antagonismo. Quando testadas separadamente, as substâncias apresentaram maior tendência para inibir a germinação de sementes, enquanto que, quando testadas aos pares, observou-se aumento no efeito de inibição do desenvolvimento da planta daninha.
Abstract: In some previous studies, we described the isolation of nine compounds from leaves of Derris urucu, a species found widely in the Amazon rainforest, identified as five stilbenes and four dihydroflavonols. In this work, three of these dihydroflavonols [urucuol A (1), urucuol B (2) and isotirumalin (3)] were evaluated to identify their potential as allelochemicals, and we are also reporting the isolation and structural determination of a new flavonoid [5,3′-dihydroxy-4′-methoxy-(7,6:5″,6″)-2″,2″-dimethylpyranoflavanone (4)]. We investigated the effects of the dihydroflavonols 1-3 on seed germination and radicle and hypocotyl growth of the weed Mimosa pudica, using solutions at 150 mg.L–1. Urucuol B, alone, was the substance with the greatest potential to inhibit seed germination (26%), while isotirumalin showed greater ability to reduce the development of the hypocotyl (25%), but none of the three substances showed the potential to inhibit radicle. When combined in pairs, the substances showed synergism for the development of root and hypocotyl and effects on seed germination that could be attributed to antagonism. When tested separately, the trend has become more intense effects on seed germination, while for the substances tested in pairs, the intensity of the effect was greater on development of weed.
Keywords: Alelopatia
Derris urucu
Flavonóides
Germinação vegetal
Sementes
Desenvolvimento vegetal
Amazônia Brasileira
ISSN: 0101-8175
Appears in Collections:Artigos Científicos - FAQUI/ICEN

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Artigo_FlavonoidsLeavesDerris.pdf14,44 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons