Navegando por Autor "BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano"

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Acesso aberto (Open Access)
Comparison between histopathologic features of leprosy in reaction lesions in HIV coinfected and non-coinfected patients
(2015-02) PIRES, Carla Andréa Avelar; MIRANDA, Mario Fernando Ribeiro de; BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; BRITO, Arival Cardoso de; XAVIER, Marília Brasil
Acesso aberto (Open Access)
Dermatofibroma in a black tattoo: report of a case
(Universidade Federal do Pará, 2012-08-01) BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; MIRANDA, Mario Fernando Ribeiro de; PARIJÓS, Amanda Magno de; FONSECA, Diana Mendes da; JAMBO, Diego Augusto Aiezza; MESQUITA, Letícia Brito
Tatuagens têm sido associadas com uma variedade de complicações incluindo reações inflamatórias e granulomatosas, transmissão de infecções e neoplasias. Relatamos um caso de homem com 24 anos de idade que apresentava há dois meses nódulo eritematoso sob pigmento preto de uma tatuagem na coxa direita. A biópsia excisional foi realizada e a avaliação histológica foi consistente com dermatofibroma. Apenas três casos da associação dermatofibroma e tatuagem foram relatados na literatura. Nós reportamos um caso adicional e revisamos a literatura sobre reações cutâneas em tatuagens.
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Doença de Jorge Lobo: estudo histopatológico retrospectivo de casos registrados no serviço de dermatologia da Universidade Federal do Pará no período de 1967 a 2009
(Universidade Federal do Pará, 2010) BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; BRITO, Arival Cardoso de; http://lattes.cnpq.br/0563291980190339
Doença de Jorge Lobo (DJL) ou lacaziose é infecção crônica granulomatosa da pele e tecido subcutâneo causada pelo fungo Lacazia loboi. As lesões cutâneas em geral são polimorfas, sendo mais comum o tipo nodular de aspecto queloidiano envolvendo principalmente pavilhão auricular e membros. O exame histopatológico constitui o padrão ouro para o diagnóstico. São escassos os estudos sobre correlação clinicopatológica nesta doença. O presente trabalho apresenta como objetivo estudar casos diagnosticados como DJL pelo laboratório de dermatopatologia do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Pará, no período de 1967 a 2009. Foi realizada a revisão dos prontuários médicos e estudadas as características demográficas, histológicas, clínicas e localização das lesões. 59 biópsias de 45 pacientes foram avaliadas. A amostra foi composta de 37 homens e oito mulheres, com média de idade de 50 anos. A maioria dos pacientes era lavrador (55%), dos quais 93% eram do sexo masculino. O aspecto queloidiano correspondeu a 59% das lesões. Com menor freqüência foram observadas lesões verruciformes (8%), placa (3%), gomosa (1%) e lesão macular hipercrômica (1%). A maioria das lesões estava localizada nos membros inferiores (56%). Histopatologicamente, a camada córnea encontrava-se hiperceratósica em 71% das biópsias, com paraceratose em 37% e ortoceratose em 50%. A eliminação transepidérmica (ETE) do parasitas foi observada em 36% dos casos e nestes, a hiperceratose estava presente em 95% (p = 0,0121) e a paraceratose em 90% (p< 0,0001). A epiderme apresentava aspecto hiperplásico em 58%, atrófica em 29%, normal em 12% e ulcerada em 8%. Nos casos em que houve ETE a epiderme apresentava-se hiperplásica em 86% (p = 0,0054). Observou-se presença de parasitas na epiderme em 30%, das quais 89% apresentavam ETE associada (p< 0,0001). Não houve relação estatisticamente significante entre a ocorrência de ETE e o aspecto clínico da lesão (p = 0,4231). Linfócitos, macrófagos e células gigantes do tipo corpo estranho foram as células predominantes do infiltrado (100% dos casos). Plasmócitos foram observados em 35%, neutrófilos em 15% e eosinófilos em 11% dos casos. Houve relação estatisticamente significante entre a ocorrência de ETE e presença de neutrófilos no infiltrado (p = 0,0016). Em 10% esteve presente reação exsudativa e 11% áreas de necrose isoladas. Células gigantes do tipo Langhans foram observadas em 59% das biópsias, corpos asteróides em 5%, células pseudo-Gaucher em 69% e fibrose em 96%. O infiltrado se estendia à derme reticular em todos os casos e para a derme profunda em 88% (52/59). Em 10% (6/59) dos casos houve disseminação do infiltrado para a gordura subcutânea, com encontro do parasita em um caso. Quanto à distribuição por idade, sexo e profissão dos pacientes, os dados foram superponíveis aos da literatura. A análise dos resultados, portanto, permitiu avaliar o perfil epidemiológico, clínico e histopatológico da doença, que diferiram, em alguns aspectos, dos achados classicamente descritos na literatura, especialmente em relação às características da epiderme, infiltrado inflamatório e localização das lesões.
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Hemangiomas extensos da infância tratados com propranolol: relato de dois casos
(2011-06) CAVALEIRO, Luíza Helena dos Santos; VIANA, Fernanda de Oliveira; UNGER, Deborah Aben-Athar; BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano
Hemangiomas são os tumores benignos mais frequentes da infância, apresentando como história natural crescimento rápido, seguido de uma fase de regressão que culmina com o desaparecimento parcial ou total da lesão. Opções terapêuticas devem ser avaliadas para casos extensos. Os glicocorticoides sistêmicos são a terapia de escolha; contudo, há relatos de que o propranolol oferece resultados melhores e mais rápidos. Este trabalho descreve dois casos de hemangioma infantil de grande volume associados à limitação funcional e desfiguração estética com significativa resposta ao propranolol, droga esta que surge como uma proposta terapêutica oferecendo resultados satisfatórios e mantidos, com poucos efeitos colaterais.
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Leucodermia sifilítica: expressão rara do secundarismo diagnosticada por exame histopatológico
(Universidade Federal do Pará, 2010-08) MIRANDA, Mario Fernando Ribeiro de; BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; LOPES, Igor da Costa; CUMINO, Shirley do Socorro Magalhães
Biópsias são ocasionalmente necessárias para confirmação diagnóstica de sífilis secundária, normalmente obtida por correlação clínico-sorológica. Entretanto, o exame histopatológico pode oferecer pistas que conduzam a um diagnóstico em casos antes insuspeitos ou de apresentação clínica incomum. Apresentamos um paciente de 35 anos, há dois com lesões acrômicas vitiligoides, para o qual sífilis foi sugerida somente após o exame histopatológico. Alguns aspectos microscópicos observados são discutidos e comparados com dados disponíveis na literatura.
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Pencil-core granuloma
(Universidade Federal do Pará, 2017-08) BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; SANTOS, Josie Eiras Bisi dos; BARROS JUNIOR, Jorge Nazareno da Silva; XERFAN, Ellen Maria Sampaio
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Primary cutaneous follicle center lymphoma
(Universidade Federal do Pará, 2016-03-07) COSTA, Eline Pinheiro Weba; LUCENA, Bethänia Dias de; AMIN, Gabriela Athayde; BITTENCOURT, Maraya de Jesus Semblano; DIAS JUNIOR, Leonidas Braga; PIRES, Carla Andréa Avelar