Navegando por Autor "BRASIL, Davi do Socorro Barros"

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Acesso aberto (Open Access)
Biotransformation of chalcones by the endophytic fungus Aspergillus flavus isolated from Paspalum maritimum trin
(2011-07) CORRÊA, Marivaldo José Costa; NUNES, Fátima Miranda; BITENCOURT, Heriberto Rodrigues; BORGES, Fábio Cardoso; GUILHON, Giselle Maria Skelding Pinheiro; ARRUDA, Mara Silvia Pinheiro; MARINHO, Andrey Moacir do Rosário; SANTOS, Alberdan Silva; ALVES, Claudio Nahum; BRASIL, Davi do Socorro Barros; SANTOS, Lourivaldo da Silva
O fungo Aspergillus flavus isolado como endofítico da planta Paspalum maritimum Trin. foi avaliado quanto ao seu potencial de aplicação em reações de biotransformações. Os compostos chalcona (1), 3,4,5-trimetoxichalcona (2) e 2,3,4,4'-tetrametoxichalcona (3) foram biotransformados, respectivamente, na diidrochalcona (4), 3,4,5-trimetoxidiidrochalcona (5) e 2,3,4,4'-tetrametoxidiidrochalcona (6). As estruturas destes compostos foram determinadas por análises de RMN uni e bidimensionais e por espectrometria de massas. As diidrochalconas 5 e 6 são substâncias inéditas.
Acesso aberto (Open Access)
Dados espectroscópicos de diterpenos labdânicos: uma análise teórica via RMN e DFT
(2015-06) SOUZA, Fabrine Silva de; SILVA, Silvana de Oliveira; FARIA, Lênio José Guerreiro de; ALVES, Claudio Nahum; MÜLLER, Adolfo Henrique; GUILHON, Giselle Maria Skelding Pinheiro; BRASIL, Davi do Socorro Barros
Acesso aberto (Open Access)
Essential oil composition of Croton palanostigma Klotzsch from north Brazil
(2009) BRASIL, Davi do Socorro Barros; MÜLLER, Adolfo Henrique; GUILHON, Giselle Maria Skelding Pinheiro; ALVES, Claudio Nahum; ANDRADE, Eloisa Helena de Aguiar; SILVA, Joyce Kelly do Rosário da; MAIA, José Guilherme Soares
Os óleos essenciais das folhas, ramos finos, galhos, cascas do caule e frutos de Croton palanostigma foram analisados por CG e CG-EM. Os componentes principais determinados no óleo das folhas foram linalol (25,4%), (E)-cariofileno (21,0%), metileugenol (17,2%) e β-elemeno (6,0%); no óleo dos ramos finos foram α-pineno (41,4%), limoneno (29,0%), sabineno (11,5%) e β-pineno (5,7%); no óleo dos galhos foram metileugenol (24,1%), (E)-metilisoeugenol (15,3%), α-pineno (11,2%) e (E)-cariofileno (8,5%); no óleo das cascas do caule foram a-pineno (31,6%), metileugenol (25,6%) e (E)-metilisoeugenol (23,7%); e no óleo dos frutos foram linalol (42,7%), metileugenol (16,3%) e β-elemeno (6,4%). Análise estatística mostrou que as folhas e os frutos apresentam significante similaridade entre si, assim como os galhos e as cascas do caule. Adicionalmente, o óleo obtido das cascas do caule possui elevada atividade larvicida sobre Artemia salina (CL50, 3,71 ± 0,01 mg mL-1).
Acesso aberto (Open Access)
Isolation, X-ray crystal structure and theoretical calculations of the new compound 8-Eepicordatin and identification of others terpenes and steroids from the bark and leaves of Croton palanostigma Klotzsch
(2010) BRASIL, Davi do Socorro Barros; MÜLLER, Adolfo Henrique; GUILHON, Giselle Maria Skelding Pinheiro; ALVES, Claudio Nahum; PERIS, Gabriel; LLUSAR, Rosa; MOLINER, Vicent
Estudos fitoquímicos com as cascas do caule e com as folhas de Croton palanostigma Klotzsch (Euphorbiaceae) levaram ao isolamento do novo diterpeno clerodânico 8-epicordatina (2), além de éster metílico do ácido 12-oxohardwickiico (3), aparisthmano, cordatina (1), ácido ent-trachiloban-18-óico, óxido de ent-13-epimanoila, óxido de ent-3-oxo-13-epimanoila, óxido de ent-3β-hidroxi-13-epimanoila, sitosterol, estigmasterol, estigmastan-3-ona, 6β-hidroxiestigmast-4-en-3-ona, 6β-hidroxiestigmasta-4,22-dien-3-ona, estigmast-4-en-3-ona, estigmasta-4,22-dien-3-ona, ácido 3-O-acetilaleuritolico, 11α-hidroxiurs-12-en-3-ona, α-amirenona, 24-metilenocicloartenona e lupenona. Estas substâncias foram isoladas através de procedimentos fitoquímicos usuais e suas estruturas foram deduzidas por estudos espectroscópicos, incluindo experimentos em 2D. Adicionalmente, a estrutura cristalina de 8-epicordatina (2) foi determinada por difração de raios-X. Cálculos teóricos de RMN ao nível B3PW91/DGDZVP foram usados para confirmação dos assinalamentos dos deslocamentos químicos dos hidrogênios H-7α e H-7β de 8-epicordatina.
Acesso aberto (Open Access)
Synthesis, X-ray crystal structure and theoretical calculations of antileishmanial neolignan analogues
(2010) NASCIMENTO, Josenaide Pereira do; SANTOS, Lourivaldo da Silva; SANTOS, Regina Helena de Almeida; TOZZO, Érica; FERREIRA, Janaina Gomes; CARMO, Maria Carolina Lima do; BRASIL, Davi do Socorro Barros; ALVES, Claudio Nahum
A síntese e a estrutura cristalina por difração de raios-X de dois análogos de neolignanas, 2-(4-clorofenil)-1-feniletanona (20) e 2-[tio(4-clorofenil)]-1-(3,4-dimetoxifenil)propan-1-ona (12) são descritas. O composto 12 apresenta atividade intracelular contra Leishmania donovani e Leishmania amazonensis de amastigotas que causam a leishmaniose tegumentar e visceral. Além disso, a teoria do funcional de densidade (DFT) com o funcional híbrido B3LYP foi empregado para calcular um conjunto de descritores moleculares para dezenove análogos sintéticos de neolignanas com atividades antileishmaniose. Posteriormente, a análise discriminante stepwise foi realizada para investigar possíveis relações entre a estrutura molecular e atividades biológicas. Por meio dessa análise os compostos foram classificados em dois grupos ativos e inativos de acordo com seu grau de atividade biológica, e as propriedades mais importantes foram as cargas de alguns átomos, a afinidade eletrônica e o ClogP.