Navegando por Autor "OLIVEIRA, Layanna Freitas de"

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Acesso aberto (Open Access)
Association of killer cell immunoglobulin-like receptor polymorphisms with chronic hepatitis C and responses to therapy in Brazil
(2013) VASCONCELOS, Janaina Mota de; MÓIA, Lizomar de Jesus Maués Pereira; AMARAL, Ivanete do Socorro Abraçado; MIRANDA, Esther Castello Branco Mello; TAKESHITA, Louise Yukari; OLIVEIRA, Layanna Freitas de; MENDES, Lilian de Araújo Melo; SASTRE, Danuta; TAMEGÃO-LOPES, Bruna Pedroso; PEDROZA, Larysse Santa Rosa de Aquino; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos; SOARES, Manoel do Carmo Pereira; ARAÚJO, Marialva Tereza Ferreira de; BANDEIRA, Camila Lucas; SILVA, Adriana Maria Paixão de Sousa da; MEDEIROS, Zilene Lameira de; SENA, Leonardo dos Santos; DEMACHKI, Sâmia; SANTOS, Eduardo José Melo dos
Acesso aberto (Open Access)
Perfil de MicroRNAs hepáticos pode regular apoptose, lesões vasculares e inflamação na dengue hemorrágica
(Universidade Federal do Pará, 2016-06-30) OLIVEIRA, Layanna Freitas de; BURBANO, Rommel Mario Rodriguéz; http://lattes.cnpq.br/4362051219348099
A dengue é a arbovirose mais prevalente no mundo, causada pelo vírus dengue (DENV) está presente em todos continentes. Por mais de três décadas tem sido um constante problema de saúde pública frequentemente fatal nos casos de dengue hemorrágica (DHF). A patogenia da dengue é intimamente relacionada à resposta imune do hospedeiro, atingindo quadros de inflamação exacerbada e autoimunidade transitória onde todos tecidos são atingidos, sendo o fígado um dos mais importantes no contexto de evolução dos quadros graves devido a intensa replicação viral nesse órgão e sua função significativa no metabolismo. O estudo de microRNAs (miRNA) como elementos regulatórios do metabolismo e da resposta imune durante a infecção é crucial para o entendimento dos mecanismos de regulação da expressão gênica durante a infecção pelo DENV, e pode auxiliar no desenvolvimento de métodos diagnósticos e terapias anti-virais. Utilizamos a abordagem de miRA-Seq, utilizando a plataforma MySeq (Illumina) para identificar o perfil de miRNAs expressos no tecido hepático parafinizado de dez casos de óbito por DHF, comparando com cinco amostras de tecido sem infecção por DENV. Oito miRNAs apresentaram expressão diferencial no fígado de pacientes com DHF, sendo o miR-126-5p (molécula de regulação da proliferação de células endoteliais), e miR-133a-3p, regulados positivamente na DHF e miR-122-5p (um miRNA hepatoespecífico), miR-146a-5p (regulador de Interferon), miR-10b-5p, miR-204-5p, miR-148a-5p, e miR-423-5p regulados negativamente. A análise funcional de vias KEGG e GO, a partir dos genes alvo preditos dos miRNAs superexpressos, identificou a maioria de vias de regulação daapoptose e da resposta imune com envolvimento de genes MAPK, RAS, CDK e FAS e da resposta imune com destaque para NF-kB, famílias CC e CX, Il e TLR. A mesma análise dos genes alvo dos miRNAs sub-expressos também identificou na maioria vias de apoptose e biossintéticas. No nosso conhecimento, essa é a primeira descrição in vivo do perfil de miRNAs no tecido hepático de pacientes com DHF. Os resultados em conjunto mostram uma provável relação dos miRNAs: miR-126-5p, miR-122-5p e miR-146a-5p com a patogenia do DENV no fígado no quadro de DHF através da regulação do reparo endotelial e permeabilidade vascular, controle da homeostase do fígado e regulação da expressão de citocinas inflamatórias.