Navegando por Assunto "AGP01"

Agora exibindo 1 - 2 de 2

Acesso aberto (Open Access)
Avaliação do potencial antineoplásico da idarrubicina associada ao mebendazol em linhagem de adenocarcinoma gástrico metástatico
(Universidade Federal do Pará, 2018-10-30) OLIVEIRA, Marcelli Geisse Sousa de; KHAYAT, André Salim; http://lattes.cnpq.br/6305099258051586
A neoplasia gástrica representa o quarto e quinto tipo de tumor com maior incidência no Brasil, em homens e mulheres, respectivamente. As terapias atuais direcionadas para esta neoplasia apresentam uma taxa de sucesso insatisfatória. Dentre as possíveis estratégias, está a utilização de inibidores específicos que auxiliem na interrupção da progressão tumoral. Neste sentido, o presente estudo avaliou o potencial antineoplásico da idarrubicina em associação ao mebendazol (MBZ) em uma linhagem celular de câncer gástrico metastático, AGP01. A idarrubicina (IDA) capaz de induzir danos ao DNA, através da intercalação entre os pares de bases, quebrando a fita de DNA e interação com a enzima topoisomerase II e o MBZ, por sua vez, atua através da despolimerização da tubulina e posterior desestruturação da função dos microtúbulos. Em vista disso, o estudo teve o intuito de realizar ensaios in vitro para avaliar a eficácia destas drogas isoladas e em combinação em uma linhagem estabelecida partir de uma amostra de paciente com câncer gástrico metastático. Os dados revelaram que tanto a IDA quanto o MBZ apresentaram elevada citotoxicidade na linhagem AGP01 (242nM e 300nM), sendo que a maior atividade citotóxica foi conferida na associação das substâncias com a CI50 de 123,8nM para IDA e 153,5nM para o MBZ. Além disso, verificou-se que ambas as substâncias isoladas e em associação retardaram o processo de migração celular 12 horas após o tratamento com IDA isolada na concentração de 121nM quando comparado o CN (p<0,05), 12 horas após o tratamento com IDA isolada na concentração de 242nM quando comparado o CN (p<0,001), 12 horas após o tratamento nas concentrações 123,9 nM (CI50 da combinação IDA) e 153,5nM (CI50 da combinação MBZ) quando comparado ao CN (p<0,05). Além disso, a tanto a IDA quanto o MBZ, isolados e em associação, induziram a apoptose na linhagem AGP01 (p<0,001). Adicionalmente, ambas as substâncias tanto isoladamente quanto em associação foram capazes de bloquear o ciclo celular, na fase S para IDA e MBZ+IDA e na fase G2/M para o MBZ. Vale ressaltar que esse é o primeiro estudo que associa a IDA ao MBZ em câncer. Ao avaliarmos os efeitos das substancias, é de suma importância ressaltar que ao combinarmos as substancias verificamos que a dose necessária para produzir os mesmo efeitos que as substancias isoladas, foi reduzida pela metade. Os resultados gerados pelo presente trabalho demonstram que tanto as substancias isoladas quanto as substancias em associação apresentam um potencial anticâncer bastante promissor para pacientes no câncer gástrico avançado.
Acesso aberto (Open Access)
Síntese, caracterização e avaliação da atividade antimicrobiana e antiproliferativa de chalconas e derivados- in vitro
(Universidade Federal do Pará, 2020-12-21) ANJOS, Maricelia Lopes; BITENCOURT, Heriberto Rodrigues; http://lattes.cnpq.br/9418240134272692; https://orcid.org/ 0000-0002-0003-2876
No presente trabalho realizamos a síntese, caracterização e avaliação de atividades antimicrobiana e antiproliferativa de chalconas e derivados- in vitro. O interesse pela obtenção de chalconas se deve as inúmeras atividades farmacológicas descritas na literatura para essas classes de compostos que são intermediários dos flavonoides. Dessa forma a síntese e caracterização de várias chalconas e derivados se tornam importantes para o desenvolvimento de compostos com atividade antimicrobiana e antiproliferativa. Foram sintetizadas dez substâncias, contendo sete chalconas e três naftoflavanonas, obtidas pela reação de condensação aldólica de Claisen Schmidt entre acetofenonas e aldeídos, em condições de temperatura ambiente ou com aquecimento. Os rendimentos variaram entre 65,35% e 97,45%. Sendo caracterizadas e confirmadas por meio de técnicas espectroscópicas. A atividade antimicrobiana in vitro foi analisada nas cepas: Staphylococcus aureus; Enterococcus faecalis; Escherichia coli e Pseudomonas aeruginosa, seguindo o protocolo de microdiluição, porém seu resultado de inibição não foi satisfatório. Todas substâncias foram submetidas ao ensaio de viabilidade celular (MTT), para a avaliação da atividade antiproliferativa in vitro, em linhagem tumoral gástrica (AGP01), com comparação de dose resposta à linhagem celular normal de pulmão (MRC-5). As substâncias AMB, 34M, MEB, PEB e EBA, apresentaram atividade citotóxica significativas. O que pode representar novas possibilidades farmacológicas, até pelo fato, das mesmas não terem sido testadas nesta linhagem de célula.