Navegando por Assunto "Imunofenotipagem"

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Acesso aberto (Open Access)
Diagnóstico de imunofenótipos de síndromes linfoproliferativas crônicas por citometria de fluxo na Fundação HEMOPA
(2011-12) BRITO JUNIOR, Lacy Cardoso de; FEIO, Danielle Cristinne Azevedo; BARBOSA, Suane Reis; BENTES, Alessandra Quinto; FRANCÊS, Larissa Tatiane Martins
INTRODUÇÃO: As síndromes linfoproliferativas formam um grupo heterogêneo de neoplasias malignas com diferentes comportamentos clínicos, fatores patológicos e características epidemiológicas e podem ter seu diagnóstico geral com base na morfologia das células linfoides observadas no sangue periférico. OBJETIVO: Testar a factibilidade diagnóstica do método de imunofenotipagem por citometria de fluxo para síndromes linfoproliferativas a partir da definição de um painel mínimo de anticorpos. MATERIAL E MÉTODOS: Participaram 47 pacientes para diagnóstico diferencial dos subtipos de síndromes infoproliferativas por citometria de fluxo, no período de julho de 2008 a julho de 2010, atendidos na Fundação HEMOPA. RESULTADOS: A mediana de idade dos pacientes foi de 68 anos, não houve diferença estatística entre os sexos e o subtipo de síndromes linfoproliferativas mais frequente foi a leucemia linfoide crônica/linfoma linfocítico de pequenas células B. CONCLUSÃO: O método de imunofenotipagem por citometria de fluxo, ao lado da morfologia, de amostras de sangue periférico mostrou-se uma metodologia auxiliar, segura, rápida, factível e não invasiva para o diagnóstico de síndromes linfoproliferativas crônicas a partir do painel de anticorpos sugerido.
Acesso aberto (Open Access)
Frequency of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria in patients attended in Belém, Pará, Brazil
(2011-02) BRITO JUNIOR, Lacy Cardoso de; CARDOSO, Maria do Socorro de Oliveira; ROCHA, Euzamar Gaby; ANIJAR, Herika; CUNHA, Mariana; SARAIVA, João Carlos Pina
Acesso aberto (Open Access)
Relato de caso de leucemia de células pilosas
(2011-12) BRITO JUNIOR, Lacy Cardoso de; BARBOSA, Suane Reis; FRANCÊS, Larissa Tatiane Martins
A leucemia de células pilosas (LCP) é um tipo raro de linfoma não Hodgkin de células B. O quadro clínico inclui esplenomegalia, pancitopenia e linfocitose. Estudos de carcinogênese da doença revelam sua associação a agentes químicos agrícolas. O objetivo deste estudo foi o relato de um caso de paciente com LCP, masculino, tratorista, com pancitopenia, lesões de pele, sem esplenomegalia e com marcadores positivos para linfócitos B (CD19, CD20, CD22, CD79b, CD23, Lambda, imunoglobulina M [IgM], CD25 e CD103). Embora a LCP seja uma doença rara, a demora em seu diagnóstico pode levar a sérias complicações e à morte do paciente antes do diagnóstico.