Navegando por Assunto "Poluentes"

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Avaliação da poluição por flúor em solos e plantas das redondezas da fábrica de alumínio Albrás, Barcarena-Pa
(Universidade Federal do Pará, 1995-10-31) BENVENUTI, Sara Maria Pinotti; RAMOS, José Francisco da Fonseca; http://lattes.cnpq.br/8189651755374537
A indústria do alumínio é considerada como uma das principais fontes de contaminação industrial por fluoreto, que geram poluição atmosférica. Nesta pesquisa fez-se uma avaliação quantitativa da distribuição do flúor nos diversos compartimentos ambientais na área de influência do Complexo Industrial ALBRÁS/ALUNORTE, situado no município de Barcarena (PA). Para tanto, foram realizadas análises químicas de flúor total em solos, plantas e águas. Nos solos, também foram feitas análises complementares de Al, Fe, Ca e Mg, determinação do pH e da composição mineralógica. Além dos dados obtidos em laboratórios, também foram utilizados os postos à disposição pela fábrica de alumínio ALBRÁS. Para a interpretação dos dados foram empregadas técnicas geoestatísticas e de análise visual de mapas de isoteores, que permitiram observar a distribuição, ainda que de forma preliminar, dos teores de flúor em solos, águas subterrâneas e gramíneas. Verificou-se que há um impacto da indústria sobre o meio ambiente, na sua área de influência, comprovado pelo aumento de teores com o tempo e pela distribuição “concêntrica” dos níveis de flúor encontrados.
Acesso aberto (Open Access)
Contaminação ambiental por mercúrio no distrito mineral de Nambija - Amazônia do Equador
(Universidade Federal do Pará, 2000-08-08) RAMIREZ REQUELME, Marlis Elena; RAMOS, José Francisco da Fonseca; http://lattes.cnpq.br/8189651755374537
Acesso aberto (Open Access)
Dinâmica da distribuição dos poluentes metálicos e orgânicos nos sedimentos de fundo dos canais de drenagem de Belém, Pa
(Universidade Federal do Pará, 1995-10-17) NASCIMENTO, Fernanda Souza do; FENZL, Norbert; http://lattes.cnpq.br/6834981018643186
Os canais de drenagem Quintino, Tamandaré, Reduto e Una localizam-se no centro urbano de Belém (PA), e são os principais receptores hídricos da carga de poluentes proveniente das atividades econômicas e domésticas da cidade. O objetivo do trabalho é o estudo da distribuição temporal (das estações climática seca de 1993 à chuvosa de 1994) e espacial (das diversas frações granulométricas dos sedimentos) dos poluentes matálicos (Rb, Be, Sr, Ba, Sc, Y, La, Ce, Th, U, Zr, V, Nb, Cr, Mo, W, Co, Ni, Cu, Ag, Zn, Cd, Hg, Ga, Sn, Pb, e Sb, incluindo C, N, As, S e Se) e orgânicos (hidrocarbonetos poli-aromáticos (PAH) derivados de combustão natural ou antropogênica tais como, fluoranteno, indeno (1,2,3-cd)pireno, benzo(b)fluoranteno, benzo(ghi)perileno, benzo(a)pireno, benzo(k)fluoranteno) nos sedimentos de fundo desses canais e do rio Guamá. O rio Guamá é a principal via de drenagem que contorna a parte sul de Belém, cujas concentrações dos metais e dos orgânicos dos sedimentos coletados são adotados como o background da área de studo. O procedimento analítico realizado para a identificação dos componentes químicos e sedimentológicos dessas amostras utilizou a fluorescência de raios X, análise elementar, análise sedimentológica e cromatografia líquida. Os resultados mostram significativas diferenças na composição química e mineralógica deses sedimentos. As concentrações de metais e orgânicos nas amostras dos canais são em média 40 % superiores no período de seca em relação ao período de chuvas. A distribuição dos metais é influenciada pela composição sedimentológica, mostrando a tendência de se acumular preferêncialmente nas frações finas (<40µm), enquanto os orgânicos mostram uma distribuição independente às frações granulométricas. Entretanto, ambos (os metais e os orgânicos), apresentam elevadas concentrações (entre 15 e 25% superiores) também nas frações mais grossas.
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Metais pesados nos arredores de depósitos de lixo de Belém, PA
(Universidade Federal do Pará, 1997-08-27) OLIVEIRA, Alice Helena Pinto de; RAMOS, José Francisco da Fonseca; http://lattes.cnpq.br/8189651755374537
As áreas estudadas localizam-se no município de Ananindeua, às proximidades do depósito de lixo de Águas Lindas, atualmente desativado, situado a aproximadamente 50 m da BR-316, km 5; e do depósito de lixo do Aurá situado na localidade de Santana do Aurá, à 4 km da rodovia BR-316, onde o lixo recolhido da cidade de Belém é despejado. A atual preocupação ambiental em tomo do destino do lixo no meio urbano é devido suas características de inesgotabilidade, comprometimento de grandes áreas e heterogeneidade, com a possibilidade de conter substâncias inertes a altamente tóxicas como os metais pesados, que se destacam nesse estudo, por causa do seu largo e variado uso em diferentes indústrias e dadas suas características de não degradabilidade no ambiente, efeito acumulativo e toxidez. Para avaliação da concentração de alguns metais pesados nas áreas próximas aos depósitos de lixo, foram realizadas duas campanhas de campo, coletando-se solos, sedimentos e água, num total de 58 amostras. Foi feita abertura total e parcial para os elementos cobre, chumbo, zinco, cádmio, níquel, cromo, ferro, manganês, além da quantificação do carbono orgânico e do mercúrio total, sendo as análises efetuadas através de espectrofotometria de absorção atômica, colorimetria e volumetria. Os valores mínimos, máximos e médios identificados no tratamento estatístico foram utilizados como parâmetros para avaliação da poluição, através da comparação de valores propostos por outro autores, para solos e sedimentos para áreas poluídas e não poluídas. Nos sedimentos analisados em Águas Lindas, os maiores valores foram obtidos no período de pouca chuva. A lixeira de Águas Lindas mesmo estando desativada, ainda apresenta, nas suas proximidades, altos teores de cádmio total (45 ppm) e parcial (10,5 ppm), cromo total (491 ppm) e parcial (44,5 ppm), além de mercúrio (565 ppb). Algumas amostras de sedimentos coletadas às proximidades do depósito de lixo do Aurá apresentaram os maiores teores no período menos chuvoso, com valores altos para o chumbo total (67 ppm) e zinco total (138 ppm); além disso todas as amostras apresentaram valores elevados para os metais cádmio e cromo, com toeres médios de 2 ppm e 239 ppm, respectivamente. Na primeira etapa de campo no rio Aurá, 50% das amostras apresentam valores acima dos aceitavéis em sedimentos não poluídos, para os metais cobre, zinco, cromo, além de todas as amostras apresentam valores altos para o cádmio. Na segunda etapa destaca-se o mercúrio com até 540 ppb e o cádmio total (12 ppm) e parcial (1,3 ppm), sendo todas as amostras consideradas contaminadas por este metal. Nos solos de Águas Lindas encontram-se teores totais altos para cobre (27 ppm) e cadmio (0,7 ppm). Nos solos do Aura todas as amostras foram consideradas contaminadas em relação ao cádmio com teores médios de 2,4 ppm. Cerca de 75% amostras apresentaram valores elevados para o cromo, com média de 133 ppm. As águas analisadas apresentaram grande quantidade de coliformes fecais e totais e algumas atestaram também a presença de salmonella. Os resultados encontrados neste trabalho permitem comprovar a poluição dessas áreas por alguns, metais. pesados estudados, principalmente cádmio e mercúrio, indicando a necessidade de maior atenção às áreas de implantação desses depósitos, sobretudo quanto a disposição inadequada do lixo sem nenhum tratamento.
Acesso aberto (Open Access)
Minerais de manganês como contaminantes do minério de ferro na mina N5W em Carajás, Pará
(Universidade Federal do Pará, 2015-09-29) COSTA, Luiz Claudio Gonçalves da; COSTA, Marcondes Lima da; http://lattes.cnpq.br/1639498384851302
Atualmente a caracterização mineralógica e controle do manganês e da sílica nas minas de minério de ferro de Carajás tornam-se indispensáveis. Pois concentrações elevadas de seus minerais foram encontradas, os quais são vistos como impurezas indesejáveis no minério, em especial da mina de N5W, com teores superiores a 65 % de Fe. O presente trabalho objetiva identificar esses minerais, o seu modo de ocorrência e relação com o minério de ferro na mina N5W, na tentativa de contribuir para minimização do seu impacto durante a operação de lavra do minério de ferro. Os principais minerais de manganês identificados foram pirolusita, bixbyita, criptomelana, hollandita, ramsdellita e calcofanita, todos oxi-hidróxidos de Mn, exceto a braunita também identificada nesta mina, que é um silicato. Estes minerais geralmente estão alojados em veios e vênulas hidrotermais que interceptam o minério de ferro. Mas ocorrências, em menor proporção, entre as camadas de jaspilitos também são observadas, como aparente ligação com pequenas lentes. Aparentemente pelo menos dois modos de ocorrências foram individualizados na mina de N5W, cada um com mineralogia de Mn específica: zonas de falhas, brechas e veios com pirolusita, calcofanita, braunita e bixbyita, além de possíveis lentes com criptomelana e hollandita, provável ainda que tenha havido a formação intempérica desses minerais, representados por pirolusita e criptomelana. Quartzo, oxi-hidróxidos de Fe e de Mn são os principais constituintes dos veios preenchendo falhas e fraturas em N5W, com MnO atingindo teores de até 61,74 % nesses veios. Sendo assim os minerais de Mn associado ao minério de ferro indicam ambiência sedimentar, hidrotermal e restritamente intempérica, quando esses minerais em parte foram alterados, as soluções mobilizadas e então como novas fases foram reprecipitados ao lado dos oxi-hidróxidos de Fe. A associação geoquímica típica quando da presença de minerais de manganês é Mn-As-Cu-Zn-Ag-ETR com teores anômalos positivos, enquanto para a formação ferrífera Zr-Hf-Nb-Ta-Sc-Th como valores negativos. Os elementos terras raras encontram-se em concentrações elevadas na zona enriquecida em Mn, mas principalmente quando se trata de hollandita, quando se observa forte anomalia positiva de Ce. O minério de Fe apresenta como característica anomalia positiva de Eu. A contaminação por SiO2 está representada por boulders métricos de jaspilitos circundados por hematitas friáveis, em muitos casos, quando a lavra atinge a zona saprolítica grossa. Portanto os contaminantes de Mn são de origem diversa, porém predominam por enquanto as ocorrências hidrotermais, intimamente associadas com o proto-minério de ferro. Os teores elevados de SiO2 mostram que a lavra atingiu a base do perfil de alteração, incorporando parte dos proto-minérios.
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Produção de material zeolítico em escala semi piloto com o calor proveniente da dissolução de hidróxido de sódio
(Universidade Federal do Pará, 2025-02-05) LIMA, Haianny Beatriz Saraiva; COSTA, Deibson Silva da; http://lattes.cnpq.br/1521124351431087; HTTPS://ORCID.ORG/0000-0002-2165-2628; ESTUMANO, Diego Cardoso; http://lattes.cnpq.br/5521162828533153; https://orcid.org/0000-0003-4318-4455
A crescente demanda por materiais zeolíticos, devido à sua alta capacidade de adsorção, seletividade e troca iônica, ressalta a necessidade de métodos de produção mais eficientes e sustentáveis. Desse modo, o estudo objetivou a produção de zeólitas em escala semi piloto a partir do resíduo de caulim, utilizando calor reacional para síntese hidrotermal e a aplicação dessas zeólitas na adsorção de íons cobre. A metodologia envolveu a secagem, desagregação e calcinação do resíduo caulinítico, seguido pela síntese do material zeolítico. As caracterizações dos materiais foram realizadas por meio das técnicas de Difração de Raios X (DRX), Fluorescência de Raios X (FRX), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Análise Termogravimétrica (TG), Termogravimétrica Diferencial (DTG) e Calorimétrica Exploratória Diferencial (DSC). Posteriormente, realizou-se isotermas de equilíbrio em temperaturas de 25 ºC, 35 ºC, 45 ºC, 55 ºC, 65 ºC, 75 ºC, 85 ºC e 95 ºC em conjunto com a estimativa de parâmetros para o estudo dos mecanismos de adsorção e interface adsorvato/adsorvente. Além disso, realizou-se a modelagem do processo de adsorção dos gases sulfeto de hidrogênio (H2S) e dióxido de carbono (CO2), utilizando dados experimentais provenientes da literatura e empregando modelos analíticos de curva de ruptura para descrever o fenômeno de adsorção em fluxo contínuo. Assim sendo, os resultados confirmaram a presença majoritária de caulinita no resíduo, a eficiência do processo de calcinação e a formação de material zeolítico, evidenciado pela composição mineralógica, química e pela morfologia cúbica característica da zeólita 4A e formas esféricas da sodalita. As análises térmicas elucidaram mudanças associadas à perda de água e transições de fase. Os testes de adsorção demonstraram que o material produzido foi eficaz na remoção de íons cobre, com uma quantidade máxima adsorvida de 782,76 mg/g a 95 ºC indicando uma boa interação entre o adsorvente e o adsorvato. Ademais, a utilização de técnicas Bayesianas para estimativa de parâmetros de modelos de isotermas e curvas de ruptura, possibilitou melhor entendimento da dinâmica dos processos. Por fim, o presente trabalho demonstrou a viabilidade da produção de zeólitas a partir do resíduo de caulim em escala semi piloto com o calor reacional, oferecendo uma abordagem com menor nocividade ao meio ambiente e reduzindo custos, por meio da reutilização de resíduo industrial e otimização energética do processo.
Acesso aberto (Open Access)
Simulação computacional da adsorção dos poluentes benzeno, tolueno e p-xileno sobre carvão ativado
(Universidade Federal do Pará, 2013-12-27) COSTA, Wanessa Almeida da; MARTELLI, Marlice Cruz; http://lattes.cnpq.br/1213009262936026; BRASIL, Davi do Socorro Barros; http://lattes.cnpq.br/0931007460545219
Os maiores problemas de contaminação de aquíferos e solos são atribuídos aos hidrocarbonetos monoaromáticos, que são os constituintes mais solúveis e mais móveis da fração de algumas substâncias, como por exemplo, da gasolina. Para a remoção destes contaminantes, a adsorção por carvão ativado é o método mais utilizado, pois o carvão apresenta uma habilidade significativa para adsorver componentes orgânicos de baixo peso molecular, como o benzeno, o tolueno e o p-xileno. Neste trabalho, verificou-se a adsorção dos mesmos sobre carvão ativado via simulação computacional. Como base, utilizou-se o modelo postulado de carvão preparado por Bourke et al. (2007). Várias etapas foram concluídas desde os modelos das estruturas do carvão e dos poluentes até as simulações de dinâmica molecular. Para a análise conformacional da estrutura do carvão, foi utilizado o método semi-empírico PM3 e para o processo de dinâmica, o campo de força AMBER FF99SB. A estrutura passou por um aquecimento, à pressão constante, até alcançar uma temperatura final de 298K (25ºC), sendo suas informações coletadas a cada 50ps. Posteriormente, a estrutura foi submetida a equilíbrio de sistema, à temperatura constante de 298K (25ºC), por 500ps para então suas informações serem analisadas. Por fim, o sistema foi então submetido à dinâmica molecular durante 15 ns. Após análise dos resultados, constatou-se que os grupos éter, lactona e carbonila (cetona) presentes na estrutura de carvão ativado conferem caráter ácido à mesma e devido a isto e à sua consequente carga superficial negativa, a adsorção tornou-se viável uma vez que os poluentes apresentavam carga superficial positiva, o que corrobora o entendimento que já se tem a respeito desse tipo de fenômeno.