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Campo DCValorIdioma
dc.creatorSILVA, Alison Rodrigues da-
dc.creatorQUEIROZ, Marcos Fabiano de Almeida-
dc.creatorISHIKAWA, Edna Aoba Yassui-
dc.creatorSILVESTRE, Maria do Perpétuo Socorro Amador-
dc.creatorXAVIER, Marilia Brasil-
dc.date.accessioned2019-09-11T16:09:54Z-
dc.date.available2019-09-11T16:09:54Z-
dc.date.issued2017-04-
dc.identifier.citationSILVA, Alison Rodrigues da et al. Evaluation of agreement between tests for the diagnosis of leprosy. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina laboratorial. Rio de Janeiro, v. 53, n. 2, p. 100-107, Jan./Apr. 2017. DOI: http://dx.doi.org/10.5935/1676-2444.20170014. Disponível em: http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/11755. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.issn1678-4774pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/11755-
dc.description.abstractIntroduction: Leprosy is a chronic infectious disease caused by the intracellular parasite Mycobacterium leprae. The diagnosis is essentially clinical, based on symptoms, skin exam, peripheral nerves and epidemiological history. Laboratory tests are carried out to complement the result of clinical diagnosis, or even serving as a confirmatory method. Objective: To investigate the positivity and agreement between skin smear, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with synthetic antigen ND-O-BSA, ML Flow test and polymerase chain reaction (PCR) for detection of Mycobacterium leprae in new cases of leprosy. Methods: We conducted a case series study assessing a convenience sample of 39 new cases of leprosy and a control group of 18 household contacts in Belém (PA) and in Igarapé-Açu (PA) from March 2014 to September 2015. Results: The agreement between ELISA, ML Flow and PCR tests combinations showed slight to absent reproducibility (Kappa ≤ 0.24). The results showed greater sensitivity in PCR assay, with higher positivity in multibacillary cases. The ELISA test showed low positivity, even in multibacillary cases, resulting in no reaction to paucibacillary cases and household contacts. Conclusion: The high sensitivity of PCR decreases the agreement with other tests.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Larissa Santos (larissasilvasantos1307@gmail.com) on 2019-08-14T13:30:42Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Article_ EvaluationAgreementBetween.pdf: 137652 bytes, checksum: 933fb5e3afded85b88b9c7c44021fb6e (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-09-11T16:09:54Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Article_ EvaluationAgreementBetween.pdf: 137652 bytes, checksum: 933fb5e3afded85b88b9c7c44021fb6e (MD5) Previous issue date: 2017-04en
dc.description.sponsorshipPPSUS - Programa de Pesquisa para o Sistema Único de Saúdept_BR
dc.languageengpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Patologia Clínicapt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Patologiapt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Citopatologiapt_BR
dc.relation.ispartofJornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorialpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.source.urihttp://ref.scielo.org/nk3yxhpt_BR
dc.subjectHanseníasept_BR
dc.subjectEnsaio de imunoadsorção enzimáticapt_BR
dc.subjectReação em cadeia da polimerasept_BR
dc.subjectSorologiapt_BR
dc.subjectLeprosypt_BR
dc.subjectEnzyme-linked immunosorbent assaypt_BR
dc.subjectPolymerase chain reactionpt_BR
dc.subjectSerologypt_BR
dc.titleEvaluation of agreement between tests for the diagnosis of leprosypt_BR
dc.title.alternativeAvaliação de concordância entre testes para diagnóstico da hanseníasept_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2054290558032591pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/0038406919480637pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/3074963539505872pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/1762190047765243pt_BR
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dc.citation.volume53pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.citation.spage100pt_BR
dcterms.citation.epage107pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.5935/1676-2444.20170014 pt_BR
dc.description.resumoIntrodução: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica causada pelo parasita intracelular Mycobacterium leprae. O diagnóstico é essencialmente clínico, com base em sintomas, exame da pele, nervos periféricos e história epidemiológica. Testes laboratoriais são realizados para complementar o resultado de diagnóstico clínico, ou mesmo servindo como método de confirmação. Objetivo: Investigar a positividade e a concordância da baciloscopia, do ensaio de imunoadsorvente ligado à enzima (ELISA) com o antígeno sintético ND-O-BSA, do ML Flow e da reação em cadeia da polimerase (PCR) para a detecção de Mycobacterium leprae em casos novos de hanseníase. Métodos: Foi realizada uma série de casos, avaliando uma amostra de conveniência de 39 novos casos de hanseníase e um grupo-controle de 18 contatos domiciliares em Belém (PA) e Igarapé-Açu (PA) a partir de março 2014 a setembro de 2015. Resultados: A concordância entre as combinações ELISA, ML Flow e PCR mostrou reprodutibilidade leve a ausente (Kappa ≤ 0,24). Os resultados mostraram maior sensibilidade no ensaio de PCR, com maior positividade em casos multibacilares. O teste ELISA mostrou baixa positividade, mesmo em casos multibacilares, resultando em nenhuma reação nos casos paucibacilares e contatos domiciliares. Conclusão: A alta sensibilidade da PCR diminui a concordância com outros testes.pt_BR
dc.description.affiliationSILVA, A. R.; QUEIROZ, M. F. A.; ISHIKAWA, E. A. Y. Universidade Federal do Parápt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-7768-3503pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0003-1017-3012pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-4727-3001pt_BR
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