Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: https://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/6943
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorBRITO JUNIOR, Lacy Cardoso de-
dc.creatorBARBOSA, Suane Reis-
dc.creatorFRANCÊS, Larissa Tatiane Martins-
dc.date.accessioned2015-10-13T14:34:55Z-
dc.date.available2015-10-13T14:34:55Z-
dc.date.issued2011-12-
dc.identifier.citationBRITO JUNIOR, Lacy Cardoso de; BARBOSA, Suane Reis; FRANCÊS, Larissa Tatiane Martins. Relato de caso de leucemia de células pilosas. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Rio de Janeiro, v. 47, n. 6, p. 603-606, dez. 2011. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442011000600005&lng=pt&nrm=iso>. Acesso em: 8 out. 2015. <http://dx.doi.org/10.1590/S1676-24442011000600005>.pt_BR
dc.identifier.issn1676-2444-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/6943-
dc.description.abstractHairy cell leukemia (HCL) is a rare type of B-cell non-Hodgkin's lymphoma. The clinical symptoms include splenomegaly, pancytopenia, and lymphocytosis. Studies on its carcinogenesis reveal association with exposure to agricultural chemical agents. The objective of this study was to report the case of a male patient, tractor operator, diagnosed with HCL, pancytopenia, cutaneous lesions, without splenomegaly and positive markers for B-cell lymphocytes (CD19, CD20, CD22, CD79b, CD23, Lambda, immunoglobulin M [IgM], CD25 and CD103). Although HCL is a rare disease, late diagnosis may ultimately lead to severe complications and patient's death.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2015-10-08T13:38:09Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_RelatoCasoLeucemia.pdf: 182699 bytes, checksum: 3ecae2a5162a01fbeacf4d2ddf5a010c (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2015-10-13T14:34:55Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_RelatoCasoLeucemia.pdf: 182699 bytes, checksum: 3ecae2a5162a01fbeacf4d2ddf5a010c (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-10-13T14:34:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_RelatoCasoLeucemia.pdf: 182699 bytes, checksum: 3ecae2a5162a01fbeacf4d2ddf5a010c (MD5) Previous issue date: 2011-12en
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectLeucemia de células pilosaspt_BR
dc.subjectNeoplasias de células B maduraspt_BR
dc.subjectImunofenotipagempt_BR
dc.subjectCitometria de fluxopt_BR
dc.titleRelato de caso de leucemia de células pilosaspt_BR
dc.title.alternativeCase report of hairy cell leukemiapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumoA leucemia de células pilosas (LCP) é um tipo raro de linfoma não Hodgkin de células B. O quadro clínico inclui esplenomegalia, pancitopenia e linfocitose. Estudos de carcinogênese da doença revelam sua associação a agentes químicos agrícolas. O objetivo deste estudo foi o relato de um caso de paciente com LCP, masculino, tratorista, com pancitopenia, lesões de pele, sem esplenomegalia e com marcadores positivos para linfócitos B (CD19, CD20, CD22, CD79b, CD23, Lambda, imunoglobulina M [IgM], CD25 e CD103). Embora a LCP seja uma doença rara, a demora em seu diagnóstico pode levar a sérias complicações e à morte do paciente antes do diagnóstico.pt_BR
Aparece en las colecciones: Artigos Científicos - ICB

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
Artigo_RelatoCasoLeucemia.pdf178,42 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons