Nested-PCR do gene que codifica o antígeno b aplicada ao diagnóstico da tuberculose pulmonar

dc.creatorLIMA, Karla Valéria Batista
dc.creatorLOPES, Maria Luíza
dc.creatorLOUREIRO, Edvaldo Carlos Brito
dc.creatorCOSTA, Maurimélia Mesquita da
dc.creatorCARDOSO, Ninarosa Calzavara
dc.creatorLIMA, George Leandro Ferreira
dc.creatorSOUSA, Maísa Silva de
dc.date.accessioned2014-08-13T14:37:45Z
dc.date.available2014-08-13T14:37:45Z
dc.date.issued2007-04
dc.description.abstractThe polymerase chain reaction used for amplifying an internal sequence of a previously amplified fragment (nested-PCR) was investigated as a complementary alternative for searching for alcohol-acid resistant bacilli and Mycobacterium tuberculosis cultures in Lowenstein-Jensen medium. 144 sputum samples were investigated from patients with suspected tuberculosis that were sent to the Tuberculosis Laboratory of the Evandro Chagas Institute in Belém, between June 2002 and December 2003. From the 144 samples, 121 were characterized as tuberculosis: 119 were positive in cultures, 95 under bacilloscopy and 128 using nested-PCR. The sensibility of the nested-PCR was 96% (116/121), while the specificity was 48% (11/23). Nested-PCR may be a complementary tool for diagnosing tuberculosis, since it presents sensitivity equivalent to that of cultures. However, further evaluations are needed with the aim of minimizing the number of false-positive results.pt_BR
dc.description.resumoA reação em cadeia da polimerase usada para amplificação de uma seqüência interna de um fragmento previamente amplificado (nested-PCR) foi investigada como uma alternativa complementar a pesquisa de bacilos álcool ácido resistentes e a cultura do Mycobacterium tuberculosis em meio de Lowenstein-Jensen. Foram investigadas 144 amostras de escarro de pacientes suspeitos de tuberculose encaminhados ao Laboratório de Tuberculose do Instituto Evandro Chagas em Belém, no período de junho de 2002 a dezembro de 2003. Das 144 amostras, 121 foram caracterizadas como tuberculose, 119 foram positivas na cultura, 95 na baciloscopia e 128 na nested-PCR. A sensibilidade da nested-PCR foi 96% (116/121), enquanto a especificidade foi 48% (11/23). A nested-PCR poderá ser uma ferramenta complementar para o diagnóstico da tuberculose, pois apresenta sensibilidade equivalente à cultura, no entanto, necessita de maiores avaliações visando minimizar o número de resultados falso-positivos.pt_BR
dc.identifier.citationLIMA, Karla Valéria Batista et al. Nested-PCR do gene que codifica o antígeno b aplicada ao diagnóstico da tuberculose pulmonar. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 40, n. 2, p. 212-215, mar./abr. 2007. Disponível em <http://www.scielo.br/pdf/rsbmt/v40n2/a13v40n2.pdf>. Acesso em: 20 fev. 2014. <http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822007000200013>.pt_BR
dc.identifier.issn0037-8682
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpa.br/handle/2011/5436
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectTuberculose pulmonarpt_BR
dc.subjectTuberculose - diagnósticopt_BR
dc.subjectMycobacterium tuberculosispt_BR
dc.subjectDiagnóstico molecularpt_BR
dc.subjectNested-PCRpt_BR
dc.subjectAntígeno bpt_BR
dc.titleNested-PCR do gene que codifica o antígeno b aplicada ao diagnóstico da tuberculose pulmonarpt_BR
dc.title.alternativeNested-PCR for gene that encodes the antigen b applied to the diagnosis of pulmonary tuberculosispt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR

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