Adsorção de nitrato em caulinita a partir de rejeito de caulim modificado com uréia

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2013-12

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TAVARES, L. C. et al. Adsorção de nitrato em caulinita a partir de rejeito de caulim modificado com uréia. Cerâmica, São Paulo, v. 59, n. 352, p. 640-648, out./dez. 2013. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/ce/v59n352/22.pdf>. Acesso em: 18 jun. 2014. <http://dx.doi.org/10.1590/S0366-69132013000400022>.

DOI

Este estudo avalia a eficiência, viabilidade e espontaneidade de processos de adsorção do íon nitrato em caulinita sem tratamento e modificada com uréia, empregando como material de partida o rejeito de processamento de caulim do rio Jari. Os materiais foram caracterizados por difração de raios X, fluorescência de raios X e espectroscopia IV (DRX, FRX e FTIR). As medidas de pH de equilíbrio foram efetuadas por potenciometria e as concentrações de equilíbrio (Ce) de nitrato medidas por cromatografia iônica. Quantidades adsorvidas no equilíbrio (qe), constantes de distribuição (Kd=qe/Ce), fator de separação (RL) e variação de energia livre de Gibbs (ΔGº), foram calculados com base nos dados experimentais de adsorção. Os resultados de DRX e FTIR confirmaram a formação do complexo caulinita-uréia a partir do tratamento efetuado no rejeito de caulim. Os seguintes dados foram obtidos nos processos de adsorção de nitrato, no rejeito de caulim natural e tratado com uréia: qMax= 18,17 e 14,1 mmol kg-1; Kd=0,7-2,2 e 0,45-1,5 L Kg-1; RL= 0,35-0,85 e 0,25-0,80; ΔGº= -9,3 a -5,8 e -9,1 a -5,4 kJ mol-1, respectivamente. Os valores de Kd, ΔGº e RL são típicos de processos de adsorção física (fisissorção), viáveis e espontâneos e os de qMax indicam que a retenção de nitrato em rejeito de caulim natural é mais eficiente do que em rejeito modificado com uréia.

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TAVARES, L. C. et al. Adsorção de nitrato em caulinita a partir de rejeito de caulim modificado com uréia. Cerâmica, São Paulo, v. 59, n. 352, p. 640-648, out./dez. 2013. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/ce/v59n352/22.pdf>. Acesso em: 18 jun. 2014. <http://dx.doi.org/10.1590/S0366-69132013000400022>.