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dc.creatorVALENTE, Jeovan do Espirito Santo-
dc.date.accessioned2022-07-04T15:54:29Z-
dc.date.available2022-07-04T15:54:29Z-
dc.date.issued2018-03-28-
dc.identifier.citationVALENTE, Jeovan Espirito Santo. Intercalação de ácido caféico em hidróxido duplo lamelar pelo método de troca iônica: novas formulações leshimanicida. Orientador: Claudio Nahum Alves. 2018. 40 f. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Pará, Belém, 2018. Disponível em:http://repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/14479. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/14479-
dc.description.abstractThe drug delivery systems shows several advantages when compared with traditional release systems, such as allowing the employment of lower concentrations of drug, having greater efficiency, and minimizing side effects. The improvement of drug delivery depends strictly on the choice of and adequate support allowing to effectively controlling the drug release. Thus, the use of inorganic hybrid materials, such as layered doubles hydroxides (LDH) is of great interest because of their properties. Caffeic acid (CA), coming from several natural sources, exhibits different biological activities with featured for the leishmanicidal activity. In this work, the ion exchange methodology was used for the intercalation of Caffeic acid (CA) molecules between the LDH/MgAl layers. This, in order to obtain more stable AC formulations compared to free drug. Physico-chemical characterizations were used for analysis of the structure and morphology of the hybrid compounds obtained, such as XRD, FT-IR and SEM.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by João Paulo Pastana Neves (joaopastana@ufpa.br) on 2022-07-01T18:15:32Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao_IntercalacaoAcidoCafeico.pdf: 1725643 bytes, checksum: fd48fad6b46e80c4fc19dc6b4ce2a963 (MD5) license_rdf: 811 bytes, checksum: e39d27027a6cc9cb039ad269a5db8e34 (MD5)en
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dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Parápt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.source.uriDisponível na internet via correio eletrônico: bibsaude@ufpa.brpt_BR
dc.subjectCarreadorespt_BR
dc.subjectHDLpt_BR
dc.subjectÁcido caféicopt_BR
dc.subjectCaracterizações físico-químicaspt_BR
dc.subjectCarrierspt_BR
dc.subjectLDHpt_BR
dc.subjectCaffeic acidpt_BR
dc.subjectPhysico-chemical characterizationpt_BR
dc.titleIntercalação de ácido caféico em hidróxido duplo lamelar pelo método de troca iônica: novas formulações leshimanicidapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.initialsUFPApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::QUIMICA MODULARpt_BR
dc.contributor.advisor1ALVES, Claudio Nahum-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/8315600067791313pt_BR
dc.contributor.advisor-co1MENESES , Carla Carolina Ferreira-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3165259533988836pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9739647692677813pt_BR
dc.description.resumoOs sistemas de liberação controlada de fármacos exibem inúmeras vantagens em relação aos de liberação tradicionais, como permitir o uso do fármaco em menores concentrações, maior eficiência e a minimização de efeitos colaterais. A melhora no desenvolvimento de liberação controlada de fármacos depende principalmente da escolha de um suporte adequado capaz de controlar a liberação da droga de forma eficaz. Desta forma, o uso de determinados materiais híbridos inorgânicos, tal como os hidróxidos duplos lamelares (HDL), são de grande interesse devido às suas propriedades. O Ácido caféico (AC), proveniente de diversas fontes naturais, apresenta diferentes atividades biológicas, dentre as quais, destaca-se a leishmanicida. No entanto, o AC apresenta baixa estabilidade física e química, e seu efeito biológico está relacionado a altas concentrações, por isso, torna-se um promissor candidato para sistemas de liberação controlada de fármacos. Neste trabalho, a metodologia de troca iônica foi utilizada para a intercalação de moléculas de ácido caféico (AC) entre as camadas de HDL/MgAl. Isto, objetivando a obtenção de formulações de AC mais estáveis em relação ao fármaco livre. Caracterizações físico-químicas foram usadas para análise da estrutura e morfologia dos compostos híbridos obtidos, tais como DRX, FT-IV e MEV.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química Medicinal e Modelagem Molecularpt_BR
dc.subject.linhadepesquisaMODELAGEM MOLECULAR E SIMULAÇÃO COMPUTACIONAL DE SISTEMAS BIOMOLECULARESpt_BR
dc.subject.areadeconcentracaoMODELAGEM MOLECULARpt_BR
dc.contributor.advisor1ORCIDhttps://orcid.org/ 0000-0001-6576-4229pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações em Química Medicinal e Modelagem Molecular (Mestrado) - PPGQMMM/ICS

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