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dc.creatorGOMES, Guelber Cardoso-
dc.date.accessioned2022-08-26T13:58:35Z-
dc.date.available2022-08-26T13:58:35Z-
dc.date.issued2019-10-09-
dc.identifier.citationGOMES, Guelber Cardoso. Estudo teórico da reação de metilação da proteína lisina metiltransferase (pkmt). Orientador: Jerônimo Lameira Silva. 2019. 83 f. Dissertação (Mestrado em Química Medicinal e Modelagem Molecular) - Instituto de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Pará, Belém, 2019. Disponível em:http://repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/14671. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br:8080/jspui/handle/2011/14671-
dc.description.abstractCancer is one of the main targets in academic research and its understanding is related to gene regulation through histone methylation. G9a protein is responsible for the methylation of histone 3 Lysine 9 (H3K9), which can perform one or two methylations on this specific residue. Thus, computational techniques were used to describe this reaction through QM/MM simulation using the techniques of SEP, PMF in the Dynamo program and the mechanism in the AMBER program with the methods AM1, AM1D, PM3, PM6 and RM1 determining the best method. the parameters to describe the reaction. The results show that the reaction for deprotonation of Lysine 9 showed better values in the Amber18 program, being close to expected through a direct transfer of Lysine 9 to Tyrosine 1154 with the RM1 method and energy barrier of 27.15 kJ/mol. The transfer of the methyl group from the SAM molecule to Lysine 9 showed that the PM6 method using the Dynamo PMF technique had an energy barrier of 72.80 kJ/mol which is close to that obtained by the experimental data.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by João Paulo Pastana Neves (joaopastana@ufpa.br) on 2022-08-23T18:22:49Z No. of bitstreams: 2 Dissertacao_EstudoTeoricoMetilacao.pdf: 2591426 bytes, checksum: 65ef987cb8317ca1af889eb2c439183d (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5)en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2022-08-26T13:58:35Z (GMT). No. of bitstreams: 2 Dissertacao_EstudoTeoricoMetilacao.pdf: 2591426 bytes, checksum: 65ef987cb8317ca1af889eb2c439183d (MD5) license_rdf: 805 bytes, checksum: c4c98de35c20c53220c07884f4def27c (MD5) Previous issue date: 2019-10-09en
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológicopt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Parápt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nd/3.0/br/*
dc.sourceDisponível na internet via correio eletrônico: bibsaude@ufpa.brpt_BR
dc.subjectQM/MMpt_BR
dc.subjectHistonaspt_BR
dc.subjectMecanismopt_BR
dc.subjectMetilaçãopt_BR
dc.subjectHistonespt_BR
dc.subjectMechanismpt_BR
dc.subjectMethylationpt_BR
dc.titleEstudo teórico da reação de metilação da proteína lisina metiltransferase (pkmt)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências da Saúdept_BR
dc.publisher.initialsUFPApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS DA SAUDE::FARMACIA::QUIMICA MODULARpt_BR
dc.contributor.advisor1SILVA, Jerônimo Lameira-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7711489635465954pt_BR
dc.contributor.advisor-co1LIMA, Anderson Henrique Lima e-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2589872959709848pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7980075696966660pt_BR
dc.description.resumoO câncer é um dos principais alvos na pesquisa acadêmica e seu entendimento está relacionado à regulação genica através da metilação das histonas. A proteína G9a é a responsável pela metilação da Lisina 9 da histona 3 (H3K9), a qual pode realizar uma ou duas metilações neste resíduo específico. Desta forma, foi utilizado técnicas computacionais para descrever esta reação através de simulação QM/MM usando as técnicas de SEP, PMF no programa Dynamo e o mecanismo no programa AMBER com os métodos AM1, AM1D, PM3, PM6 e RM1 determinando o melhor método e os parâmetros para descrever a reação. Os resultados mostram que a reação para a desprotonação da Lisina 9 apresentou melhores valores no programa Amber18, ficando próximo do esperado através de uma transferência direta da Lisina 9 para a Tirosina 1154 com o método RM1 e barreira de energia de 27,15 kJ/mol. A transferência do grupo metil da molécula de SAM para a Lisina 9 mostrou que o método PM6 utilizando a técnica de PMF do programa Dynamo apresentou uma barreira de energia de 72,80 kJ/mol o qual é próximo ao obtido através dos dados experimentais.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química Medicinal e Modelagem Molecularpt_BR
dc.subject.linhadepesquisaMODELAGEM MOLECULAR E SIMULAÇÃO COMPUTACIONAL DE SISTEMAS BIOMOLECULARESpt_BR
dc.subject.areadeconcentracaoMODELAGEM MOLECULARpt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-6720-7546pt_BR
dc.contributor.advisor1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-7270-1517pt_BR
dc.contributor.advisor-co1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-8451-9912pt_BR
Aparece nas coleções:Dissertações em Química Medicinal e Modelagem Molecular (Mestrado) - PPGQMMM/ICS

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