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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorPADILLA, Kathia Raquel Murillo-
dc.date.accessioned2025-04-09T19:40:58Z-
dc.date.available2025-04-09T19:40:58Z-
dc.date.issued2024-02-26-
dc.identifier.citationPADILLA, Kathia Raquel Murillo. Estudo químico e atividades biológicas dos extratos do fungo actinomucor elegans accc18.1a endofítico de rhizophora mangle l. (rhizophoraceae). Orientador: Andrey Moacir do Rosário Marinho. Coorientadora: Patrícia Santana Barbosa Marinho. 2024. 164 f. Dissertação (Mestrado em Química) – Instituto de Ciências Exatas e Naturais, Universidade Federal do Pará, Belém, 2024. Disponível em: https://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/17183 . Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/17183-
dc.description.abstractThe study of underexplored natural sources, especially in the Amazon region, has gained significance in recent years. Considering the Amazon as the largest forest in the world, it is notable that many species still remain undiscovered. In this context, research on secondary metabolites of endophytic fungi has sparked growing interest in the scientific community, driven by the potential these microorganisms hold in the field of health. Microorganisms have been a rich source of bioactive metabolites with various applications such as agrochemicals, antibiotics, immunosuppressants, antiparasitic, and anticancer agents. The aim of this study was to contribute to the investigation of endophytic fungi in mangrove plants of the Brazilian Amazon through the isolation and identification of compounds with antimicrobial, allelopathic, and anticancer activities from the fungus Actinomucor elegans AcCC181A, which was isolated as an endophyte from the plant Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae). Using chromatography techniques, the phenolic compounds tyrosol (S-1), 4-hydroxyphenylacetic acid (S-2), 4-formylphenyl 2-phenylacetate (S-3), and phenylacetic acid (S-4) were isolated. From tyrosol, the substances 4-(2-acetoxyethyl)-phenylacetate (S-5), 4-(2-(butyryloxy)ethyl)- phenylbutyrate (S-6), and 4-(2-(benzoyloxy)ethyl)phenylbenzoate (S-7) were obtained through structural derivatization. The structures of the substances were elucidated using Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Mass Spectrometry (MS) techniques. The substances and crude extract were tested against the bacteria E. coli, Bacillus subtilis, S. typhimurium, S. aureus, and Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae, showing antimicrobial activity results. Cytotoxicity and cell viability assays of the isolated substances S-1, S-2, and S-3 were also performed. All tested substances demonstrated potential cytotoxic activity on gastric cancer cell lines. Additionally, the allelopathic potential of the crude extract was evaluated, showing activity with lettuce seeds. It is important to note that compounds S-6, S-3, and S-7 are being tested for the first time in antimicrobial assays. Furthermore, it is relevant to emphasize that this study represents the first report of antimicrobial assays conducted with the substances isolated in this work against the bacteria Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae.pt_BR
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dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superiorpt_BR
dc.languageporpt_BR
dc.publisherUniversidade Federal do Parápt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.sourcePDFpt_BR
dc.subjectAmazôniapt_BR
dc.subjectFungo Actinomucor eleganspt_BR
dc.subjectRhizophora mangle L.pt_BR
dc.subjectSubstâncias isoladaspt_BR
dc.subjectAtividade biológicapt_BR
dc.subjectAmazonpt_BR
dc.subjectFungus Actinomucor eleganspt_BR
dc.subjectIsolated substancespt_BR
dc.subjectBiological activitypt_BR
dc.titleEstudo químico e atividades biológicas dos extratos do fungo actinomucor elegans accc18.1a endofítico de rhizophora mangle l. (rhizophoraceae)pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.departmentInstituto de Ciências Exatas e Naturaispt_BR
dc.publisher.initialsUFPApt_BR
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::QUIMICA DOS PRODUTOS NATURAISpt_BR
dc.contributor.advisor1MARINHO, Andrey Moacir do Rosário-
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2511998363000599pt_BR
dc.contributor.advisor-co1MARINHO, Patrícia Santana Barbosa-
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://lattes.cnpq.br/4826647905254039pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5108564259907948pt_BR
dc.description.resumoO estudo de fontes naturais pouco exploradas, especialmente na região amazônica, tem adquirido relevância nos últimos anos. Considerando a Amazônia como a maior floresta do mundo, é notável que muitas espécies ainda permaneçam por descobrir. Nesse contexto, a pesquisa sobre os metabólitos secundários de fungos endofíticos tem despertado crescente interesse na comunidade científica, impulsionada pelo potencial que esses microrganismos apresentam na área da saúde. Os microrganismos têm sido uma fonte rica de metabólitos bioativos com várias aplicações, como agroquímicos, antibióticos, imunossupressores, antiparasitários e agentes anticâncer. O objetivo deste estudo foi contribuir para a investigação de fungos endófitos em plantas de mangue da Amazônia brasileira através do isolamento identificação de compostos com atividades antimicrobianas, alelopáticas e anticancerígenas do do fungo Actinomucor elegans AcCC181.A o qual foi isolado como endófito da planta Rhizophora mangle L. (Rhizophoraceae). Através de técnicas de cromatografia, foram isolados os compostos fenólicos tirosol (S-1), ácido 4-hidroxifenilacético (S-2), 4-formilfenil 2- phenylacetate (S-3) e ácido fenilacético (S-4). A partir do tirosol, foram obtidas as substâncias 4-(2-acetoxietil)-fenilacetato (S-5), 4-(2-(butiriloxy)etil)-fenilbutirato (S-6) e 4-(2- (benzoiloxy)etil) fenilbenzoato (S-7) por meio de derivatização estrutural. As substâncias tiveram suas estruturas elucidadas por meio da utilização de técnicas de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) e de Espectrometria de Massas (EM). As substâncias e o extrato bruto foram testados frente às bactérias E. coli, Bacillus subtilis, S. typhimurium, S. aureus e Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae, apresentando resultados de atividade antimicrobiana. Também foram realizados ensaios de citotoxicidade e viabilidade celular das substâncias isoladas S-1, S-2 e S-3. Todas as substâncias testadas demonstraram possuir atividade citotóxica potencial sobre linhagens de câncer gástrico. Além disso, foi avaliado o potencial alelopático do extrato bruto, o qual apresentou atividade com as sementes de alface. É importante notar que os compostos S-6, S-3 e S-7 estão sendo testados pela primeira vez em ensaios antimicrobianos. Além disso, é relevante ressaltar que este estudo representa o primeiro relato de ensaios antimicrobianos realizados com as substâncias isoladas neste trabalho frente às bactérias Xanthomonas axonopodis pv. passiflorae.pt_BR
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Químicapt_BR
dc.subject.linhadepesquisaQUÍMICA DE PRODUTOS NATURAIS, BIODIVERSIDADE E BIOTECNOLOGIApt_BR
dc.subject.areadeconcentracaoQUÍMICA ORGÂNICApt_BR
dc.description.affiliationUFPA- UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁpt_BR
dc.contributor.advisor1ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-8981-0995pt_BR
dc.contributor.advisor-co1ORCIDHTTPS://ORCID.ORG/0000-0002-9368-8574pt_BR
Aparece en las colecciones: Dissertações em Química (Mestrado) - PPGQ/ICEN

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