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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.creatorSANTOS, Alberdan Silva-
dc.creatorARAÚJO, Silvana Fernades-
dc.creatorGOULART, Henrique Fonseca-
dc.creatorCAETANO, Luiz Carlos-
dc.creatorARRUDA, Mara Silvia Pinheiro-
dc.creatorSANTOS, Lourivaldo da Silva-
dc.creatorSANTA’ANA, Antônio Euzébio Goulart-
dc.date.accessioned2013-01-16T18:04:27Z-
dc.date.available2013-01-16T18:04:27Z-
dc.date.issued2007-12-
dc.identifier.citationSANTOS, Alberdan Silva, et al. A dehydrorotenoid produced by callus tissue culture and wild plant roots of Boerhaavia coccinea. Revista Brasileira de Farmacognosia. João Pessoa, vol.17, n.4, p. 538-541, out./dez. 2007, Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/rbfar/v17n4/a11v17n4.pdf>. Acesso em: 10 dez. 2013. <http://dx.doi.org/10.1590/S0102-695X2007000400011>.pt_BR
dc.identifier.issn0102-695X-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/3336-
dc.description.abstractCalli cultures were established from leaves and stem of B. coccinea plantlet produced in vitro and analysed for isofl avonoid content. The quantification of 6,9,11-trihydroxy- 6a,12a-dehydrorotenoid isolated from the roots of Boerhaavia coccinea P. Miller collected from its natural environment, and the same metabolite produced in callus tissue culture of the same plant are described in this paper. The rotinary quantitative HPLC analysis indicated that callus culture produced the same isoflavonoid compound found in the roots of intact wild growing plant. The amount of the secondary metabolite produced in vitro was 955.35 􀈝g/g of dry cell weight, 2.5 times more than the highest amount concentration produced by the wild growing plant in its natural environment.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Samira Prince (prince@ufpa.br) on 2013-01-10T13:52:26Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23599 bytes, checksum: 9e2b7f6edbd693264102b96ece20428a (MD5) Artigo_DehydrorotenoidProducedCallus.pdf: 180174 bytes, checksum: be8c826573489d086b08a58907813e5a (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2013-01-16T18:04:27Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23599 bytes, checksum: 9e2b7f6edbd693264102b96ece20428a (MD5) Artigo_DehydrorotenoidProducedCallus.pdf: 180174 bytes, checksum: be8c826573489d086b08a58907813e5a (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2013-01-16T18:04:27Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23599 bytes, checksum: 9e2b7f6edbd693264102b96ece20428a (MD5) Artigo_DehydrorotenoidProducedCallus.pdf: 180174 bytes, checksum: be8c826573489d086b08a58907813e5a (MD5) Previous issue date: 2007-12en
dc.language.isoengpt_BR
dc.rightsAcesso Aberto-
dc.subjectBoerhaavia coccineapt_BR
dc.subjectNyctaginaceaept_BR
dc.subjectCultura de célula vegetalpt_BR
dc.subjectIsoflavonóidept_BR
dc.subjectDesidro-rotenóidept_BR
dc.subjectRotenóidept_BR
dc.titleA dehydrorotenoid produced by callus tissue culture and wild plant roots of Boerhaavia coccineapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumo“Um desidro-rotenóide produzido por cultura de calos e por raízes de plantas silvestres de Boerhaavia coccinea”. Cultura de calos foram estabelecidos de folhas e galhos finos de plântula de B. coccinea produzida in vitro e analisada para isofl avonóide. A quantificação do 6,9,11-triidroxi-6a,12a-desidro-rotenóide isolado das raízes de B. coccinea P Miller, coletada em seu habitat natural, e do mesmo rotenóide produzido na cultura de células estão descritos neste artigo. A análise rotineira em CLAE mostrou que a cultura de calos produziu o mesmo isoflavonóide encontrado nas raízes da planta do campo. A quantidade do metabólito secundário produzido in vitro foi de 955.35 􀈝g/g de massa seca de callus, atingindo uma concentração de 2,5 vezes maior do que a quantidade do metabólito produzido pela planta em seu meio ambiente natural.pt_BR
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