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Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorSOUZA, Ronilson Freitas de-
dc.creatorMARINHO, Victor Hugo de Souza-
dc.creatorSILVA, Geilson Alcantara da-
dc.creatorCOSTA JUNIOR, Livio Martins-
dc.creatorSILVA, Joyce Kelly do Rosário da-
dc.creatorBASTOS, Gilmara de Nazareth Tavares-
dc.creatorARRUDA, Alberto Cardoso-
dc.creatorSILVA, Milton Nascimento da-
dc.creatorARRUDA, Mara Silvia Pinheiro-
dc.date.accessioned2015-02-09T13:25:06Z-
dc.date.available2015-02-09T13:25:06Z-
dc.date.issued2013-11-
dc.identifier.citationSOUZA, Ronilson Freitas de et al. New isoflavones from the leaves of Vatairea guianensis Aublé. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 24, n. 11, p. 1857-863, nov. 2013. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v24n11/18.pdf>. Acesso em: 06 fev. 2015. <http://dx.doi.org/10.5935/0103-53.20130231>.pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/6293-
dc.description.abstractFour isoflavones were isolated from Vatairea guianensis Aublé leaves and identified as 5,3'-dihydroxy-4'-methoxy-2",2"-dimethylpyrano-(5",6":8,7)-isoflavone ( 1: ), 5,7-dihydroxy-3',4'-methylenedioxy-8-prenyl-isoflavone ( 2: ), 5,3'-dihydroxy-4'-methoxy-7-O-β-glucopyranoside-8-prenyl-isoflavone ( 3: ) and derrone ( 4: ) together with five triterpenes identified in mixture, lupeol, α-amyrin, β-amyrin, germanicol and betulinic acid. Substances 1: 3: are novel natural products, although 1: and 2: have been cited as synthetic products. However, all these compounds are first reported from this species. Their chemical structures were elucidated based on their 1D and 2D nuclear magnetic resonance (NMR) data and high resolution mass spectrometry. The ethanol extract from the leaves and 1: 3: were evaluated for their potential in scavenging DPPH• (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazylradical) and the results showed that the extract presented high activity (IC50 = 6.2 ± 0.4 µg mL-1), while the isolated compounds showed low antioxidant power (IC50 ≥ 29.5 ± 2.5 µg mL-1) when compared to Trolox (IC50 = 4.5 ± 0.4 µg mL-1).pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2015-02-06T19:26:56Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Artigo_NewIsoflavonesLeaves.pdf: 1067520 bytes, checksum: 2b213f33035baebd618f4a519c302f1d (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2015-02-09T13:25:06Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Artigo_NewIsoflavonesLeaves.pdf: 1067520 bytes, checksum: 2b213f33035baebd618f4a519c302f1d (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-02-09T13:25:06Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22974 bytes, checksum: 99c771d9f0b9c46790009b9874d49253 (MD5) Artigo_NewIsoflavonesLeaves.pdf: 1067520 bytes, checksum: 2b213f33035baebd618f4a519c302f1d (MD5) Previous issue date: 2013-11en
dc.language.isoengpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectAtividade antioxidantept_BR
dc.subjectVatairea guianensispt_BR
dc.subjectIsoflavonaspt_BR
dc.subjectDPPH•pt_BR
dc.subjectFabaceaept_BR
dc.subjectFava bolachapt_BR
dc.subjectBelém - PApt_BR
dc.subjectPará - Estadopt_BR
dc.subjectAmazônia brasileirapt_BR
dc.titleNew isoflavones from the leaves of Vatairea guianensis Aublépt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumoDas folhas de Vatairea guianensis Aublé foram isoladas quatro isoflavonas identificadas como, 5,3',-diidroxi-4'-metoxi-2",2"-dimetilpirano-(5",6":8,7)-isoflavona ( 1: ), 5,7-diidroxi-3',4'-metilenodioxi-8-prenil-isoflavona ( 2: ) e 5,3'-diidroxi-4'-metoxi-7-O-β-glicopiranosídeo-8-prenil-isoflavona ( 3: ) e derrona ( 4: ), juntamente com cinco triterpenos identificados em mistura de lupeol, α-amirina, β-amirina, germanicol e ácido betulínico. As substâncias 1: 3: são novos produtos naturais, porém 1: e 2: já foram citados como produtos de síntese. No entanto, todas essas substâncias são relatadas pela primeira vez para essa espécie. Suas estruturas químicas foram elucidadas com base nos seus dados de ressonância magnética nuclear (RMN) 1D e 2D e por espectrometria de massas de alta resolução. O extrato etanólico das folhas e os compostos 1-3: foram avaliados quanto ao seu potencial sequestrador do radical DPPH• (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) e os resultados mostram que o extrato apresentou alta atividade (CI50 = 6,2 ± 0,4 µg mL-1), enquanto as substâncias testadas apresentaram baixo poder antioxidante (CI50 ≥ 29,5 ± 2,5 µg mL-1) quando comparadas com TROLOX (CI50 = 4,5 ± 0,4 µg mL-1).pt_BR
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