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dc.creatorFREITAS, Kellen Heloizy Garcia-
dc.creatorFATIBELLO FILHO, Orlando-
dc.creatorMATTOS, Ivanildo Luiz de-
dc.date.accessioned2015-04-27T15:05:36Z-
dc.date.available2015-04-27T15:05:36Z-
dc.date.issued2012-12-
dc.identifier.citationFREITAS, Kellen Heloizy Garcia; FATIBELLO-FILHO, Orlando; MATTOS, Ivanildo Luiz de. Square-wave voltammetric determination of rutin in pharmaceutical formulations using a carbon composite electrode modified with copper (II) phosphate immobilized in polyester resin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, São Paulo, v. 48, n. 4, p. 639-649, out./dez. 2012. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/bjps/v48n4/v48n4a07.pdf>. Acesso em: 24 abr. 2015. <http://dx.doi.org/10.1590/S1984-82502012000400007>.pt_BR
dc.identifier.issn1984-8250-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/6585-
dc.description.abstractA carbon composite electrode modified with copper (II) phosphate immobilized in a polyester resin (Cu3(PO4)2-Poly) for the determination of rutin in pharmaceutical samples by square-wave voltammetry is described herein. The modified electrode allows the determination of rutin at a potential (0.20 V vs. Ag/AgCl (3.0 mol L--1 KCl)) lower than that observed at an unmodified electrode. The peak current was found to be linear to the rutin concentration in the range from 9.9 × 10-8 to 2.5 × 10-6 mol L-1, with a detection limit of 1.2×10-8 mol L-1. The response of the electrode was stable, with no variation in baseline levels within several hours of continuous operation. The surface morphology of the modified electrode was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray (EDX) system. The results obtained are precise and accurate. In addition, these results are in agreement with those obtained by the chromatographic method at a 95% confidence level.pt_BR
dc.description.provenanceSubmitted by Edisangela Bastos (edisangela@ufpa.br) on 2015-04-24T16:59:51Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_SquareWaveVoltammetric.pdf: 905661 bytes, checksum: 2d4737819171323504d641756e01ee03 (MD5)en
dc.description.provenanceApproved for entry into archive by Ana Rosa Silva (arosa@ufpa.br) on 2015-04-27T15:05:36Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_SquareWaveVoltammetric.pdf: 905661 bytes, checksum: 2d4737819171323504d641756e01ee03 (MD5)en
dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2015-04-27T15:05:36Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 22190 bytes, checksum: 19e8a2b57ef43c09f4d7071d2153c97d (MD5) Artigo_SquareWaveVoltammetric.pdf: 905661 bytes, checksum: 2d4737819171323504d641756e01ee03 (MD5) Previous issue date: 2012-12en
dc.language.isoengpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectRutinapt_BR
dc.subjectAmostras farmacêuticaspt_BR
dc.subjectVoltametria de onda quadradapt_BR
dc.subjectEletrodo compósito de carbono modificadopt_BR
dc.titleSquare-wave voltammetric determination of rutin in pharmaceutical formulations using a carbon composite electrode modified with copper (II) phosphate immobilized in polyester resinpt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.description.resumoDescreve-se um eletrodo de carbono modificado com fosfato de cobre (II) imobilizado em uma resina de poliéster (Cu3(PO4)2-Poly) para a determinação de rutina em amostras farmacêuticas por voltametria de onda quadrada. O eletrodo modificado permite a determinação de rutina em potencial (0.20 V vs Ag / AgCl (3,0 mol L-1 KCl)) menor que o observado em um eletrodo não modificado. Verificou-se que a corrente de pico foi linear com a concentração de rutina na faixa de 9,9 × 10-8 a 2,5 × 10-6 mol L-1, com um limite de detecção de 1,2 × 10-8 mol L-1. A resposta do eletrodo foi estável, sem variação significativa dentro de várias horas de operação contínua. A morfologia da superfície do eletrodo modificado foi caracterizada por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e pelo sistema de energia dispersiva de raios-X (EDX). Os resultados obtidos foram precisos e exatos. Ademais, estes resultados estão de acordo com aqueles obtidos pelo método cromatográfico a um nível de confiança de 95%.pt_BR
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