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https://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/7056
Tipo: | Artigo de Periódico |
Data do documento: | Out-2009 |
Autor(es): | LEME, Fabiola de Oliveira Paes WURZINGER, Laurenz ALVES, Geraldo Eleno Silveira BICALHO, Adriane Pimenta da Costa-Val BARBOSA, Marcos Pinott PAES, Paulo Ricardo de Oliveira OLIVEIRA, Marcos Enê Chaves |
Título: | Inibição e reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro com o uso de ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine |
Título(s) alternativo(s): | In vitro inibition and reversion of equine platelet aggregation using ketoprophen, phenylbutazone and flunixin meglumin |
Citar como: | LEME, Fabiola O. Paes et al. Inibição e reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro com o uso de ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, v. 29, n. 10, p. 803-808, out. 2009. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/pvb/v29n10/a05v2910.pdf>. Acesso em: 26 jan. 2016. <http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2009001000005>. |
Resumo: | Como são várias as enfermidades e os distúrbios que induzem à hipercoagulabilidade e à pré-ativação de plaquetas em eqüinos. A atividade de medicamentos utilizados para controle dessas enfermidades sobre a agregação de plaquetas pode, não apenas servir para avaliar sua evolução, como também a resposta terapêutica. Com o objetivo de avaliar a prevenção e a reversão da agregação plaquetária de eqüinos in vitro foram utilizados os antiinflamatórios não esteroidais (AINES): ketoprofeno, fenilbutazona e flunixim meglumine. A comparação demonstrou que a fenilbutazona e o ketoprofeno previnem a agregação de plaquetas de eqüinos induzida pelo ADP, de forma mais eficaz do que o flunixim-meglumine e, superior ao fragmento monoclonal de anticorpo Reopro, sendo semelhante a dos bloqueadores de receptores de membrana Ro-438857 e RGDS. Quanto a reverão da agregação plaquetária tanto a fenilbutazona quanto o ketoprofeno demonstraram efeitos dose-dependente. |
Abstract: | Several diseases may lead to platelet pre-activation and hypercoagulability states in horses. The activity of many drugs against platelet aggregation may, not only contribute to the evaluation of a disease but also its response to the therapy. With the aim to study in vitro prevention and reversion of platelet aggregation, the non steroidal anti-inflammatory drug (NSAID): ketoprophen, phenylbutazone and flunixin-meglumin were evaluated. The comparison demonstrated that phenylbutazone and ketoprophen prevented platelet aggregation induced by ADP better than flunixin-meglumin, in a superior manner to the monoclonal antibody Reopro, and in a better way than the membrane receptor blockers Ro-438857 and RGDS. The reversion of platelet aggregation demonstrated that even phenylbutazone or ketoprophen have a dose-dependent effect. |
Palavras-chave: | Sangue Plaquetas Agregação plaquetária Agregometria Equino Anti-inflamatórios |
ISSN: | 0100-736X |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
Aparece nas coleções: | Artigos Científicos - FEQ/ITEC |
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