Dissertações em Farmacologia e Bioquímica (Mestrado) - FARMABIO/ICB
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Navegando Dissertações em Farmacologia e Bioquímica (Mestrado) - FARMABIO/ICB por CNPq "CNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::FARMACOLOGIA::FARMACOLOGIA GERAL"
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Dissertação Acesso aberto (Open Access) Concentrações graduadas de cloridrato de lidocaína na modulação das respostas comportamentais, cardíacas e musculares do peixe de água doce amazônico tambaqui (Colossoma macropomum)(Universidade Federal do Pará, 2023-03-31) VIEIRA, Luana Rodrigues; HAMOY, Moisés; http://lattes.cnpq.br/4523340329253911; https://orcid.org/0000-0002-2931-4324; MELLO, Vanessa Joia de; MUTO, Nilton Akio; http://lattes.cnpq.br/9437589201689717; http://lattes.cnpq.br/6389695663874158O presente estudo teve como objetivo caracterizar o comportamento e avaliar as respostas eletromiográficas e eletrocardiográficas do tambaqui (C. macropomum) expostos a diferentes concentrações de cloridrato de lidocaína em banhos de imersão e após transferência para água sem anestésico. Para tanto, peixes juvenis (25,38 ± 6,5 g) foram aclimatados em aquários por 15 dias em condições controladas de ambiente e qualidade da água. Quatro concentrações de cloridrato de lidocaína (AL) (150, 175, 200 e 225 mg/L LA) foram usadas em banhos de imersão para avaliar alterações comportamentais, eletromiográficas e eletrocardiográficas durante a indução anestésica de curto prazo (exposição de 5 min) e em uma lavagem. Após a exposição ao LA, e independentemente da concentração, os peixes apresentaram perda do reflexo de endireitamento, juntamente com miorrelaxamento significativo, que foi parcialmente alcançado nas concentrações de 150 e 175 mg/L LA e totalmente alcançado em 200 e 225 mg/L LA. Notavelmente, uma diminuição da frequência cardíaca e alteração do traçado da onda T ocorreram em concentrações mais altas. No entanto, embora protocolos utilizando LA a 225 mg/L ou acima possam exigir maior cuidado no monitoramento, a rápida reversibilidade de tais respostas em peixes em recuperação indica que LA pode ser usado com segurança em banhos de imersão para tambaqui C. macropomum como alternativa a outros anestésicos, especialmente aqueles nos quais importantes efeitos colaterais foram documentados.Dissertação Acesso aberto (Open Access) Efeitos citotóxicos e mecanismo de ação da eleuterina isolada de Eleutherine plicata em modelo in vitro de células c6(Universidade Federal do Pará, 2024-05) SHINKAI, Victória Mae Tsuruzaki; NASCIMENTO, José Luiz Martins do; http://lattes.cnpq.br/7216249286784978; https://orcid.org/0000-0003-3647-9124O glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor primário maligno mais prevalente do sistema nervoso central (SNC). As células de GBM são caracterizadas por rápida proliferação e migração. Há uma forte demanda por novas terapias para o tratamento desse tumor, em virtude das limitações terapêuticas atuais. Derivados de quinona de plantas têm recebido maior interesse como potenciais drogas antiglioma, devido às suas diversas atividades farmacológicas, como inibição do crescimento celular, invasão tumoral, ação anti-inflamatória e promoção da regressão tumoral. A erva Eleutherine plicata, conhecida popularmente como Marupazinho, possui ampla utilização na medicina popular devido às suas propriedades farmacológicas, possuindo derivados de quinonas, mais especificamente, naftoquinonas. Estudos anteriores demonstraram que a atividade antiglioma da Eleutherine plicata está relacionada a três compostos principais de naftoquinonas – eleutherine, isoeleutherine e eleutherol – contudo, seu mecanismo de ação permanece indefinido. Assim, o objetivo do trabalho é investigar o potencial efeito citotóxico e antiproliferativo da eleuterina em modelo in vitro de glioblastoma (linhagem C6). A citotoxicidade in vitro foi avaliada pelo ensaio MTT; alterações morfológicas foram avaliadas por microscopia de contraste de fase. Apoptose foi determinada pelo ensaio de anexina V-FITC-iodeto de propídio e os efeitos antiproliferativos foram avaliados pelo ensaio de formação de colônias. A expressão da proteína cinase B (AKT/pAKT) foi determinada por western blot, e o mRNA da transcriptase reversa da telomerase foi medido por reação quantitativa em cadeia da polimerase em tempo real (qRT-PCR). Os resultados obtidos indicaram que a eleuterina, isolada a partir da fração Hexânica, apresentou efeito citotóxico na linhagem C6. Foram observadas alterações estruturais pela captura de imagem, com uma redução expressiva da formação de colônias, indução de apoptose, inibição de pAKT e redução da expressão de telomerase após o tratamento. Dessa forma, nosso estudo mostrou que a molécula eleuterina apresenta atividade citotóxica em glioma de linhagem C6.