Dissertações em Odontologia (Mestrado) - PPGO/ICS

URI Permanente para esta coleçãohttps://repositorio.ufpa.br/handle/2011/2348

O Mestrado Acadêmico iniciou-se em 2004 e pertence ao Programa de Pós-Graduação em Odontologia da Universidade Federal do Pará (PPGO-UFPA) do Instituto de Ciências da Saúde (ICS) da Universidade Federal do Pará (UFPA).

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Navegando Dissertações em Odontologia (Mestrado) - PPGO/ICS por Assunto "Metalotioneína"

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    DissertaçãoAcesso aberto (Open Access)
    Expressão de metalotioneína e sua influência no comportamento biológico in vitro do carcinoma mucoepidermoide
    (Universidade Federal do Pará, 2017-02-22) AQUIME, João Rafael Habib Souza; PINHEIRO, João de Jesus Viana; http://lattes.cnpq.br/1365260779826770
    O carcinoma mucoepidermoide (CME) é a neoplasia maligna de glândula salivar mais prevalente, demonstrando índices relevantes de recorrência e metástases à distância, em virtude da elevada capacidade invasiva de suas células, provavelmente favorecida pela atuação da metalotioneína (MT), uma proteína armazenadora de zinco, responsável em fornecer esse elemento para a atuação de proteases e para a ocorrência da síntese de proteínas e ácidos nucléicos. Dessa forma, objetivou-se caracterizar uma linhagem celular derivada dessa neoplasia, assim como correlacionar a expressão de MT com o Fator de Crescimento Transformador-α (TGF-α), com o Fator de Necrose Tumoral-α (TNF-α) e com as Metaloproteinases da Matriz (MMPs). O ensaio de imunofluorescência indireta foi realizado para detectar a expressão de marcadores epiteliais e mesenquimais na linhagem. Adicionalmente, uma análise citogenética foi feita para verificar as alterações cromossômicas celulares. A diminuição na expressão do gene metalotioneína-2A foi alcançada por RNA de interferência, e posteriormente, realizou-se Western Blot para correlacionar o silenciamento da metalotioneína com a expressão dos fatores de crescimento e MMPs. A linhagem derivada de CME expressou as citoqueratinas 19 e AE1/AE3, fibronectina, vimentina e α-actina-músculo liso. Avaliação citogenética evidenciou diversas alterações estruturais e numéricas, dentre as quais a translocação t(11;19) (q21;p13), característica do CME. Após RNA de interferência, visualizou-se uma expressão diminuída de TGF-α e MMP-9, enquanto que o TNF-α tornou-se mais expresso e a MMP-2 manteve sua expressão inalterada. Com os resultados, sugerimos que a MT apresenta papel relevante na invasão tumoral do CME, visto que interfere na expressão de proteínas envolvidas nesse mecanismo.
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