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Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.creatorMONTEIRO, José Tadeu Colares-
dc.creatorLIMA, Karla Valéria Batista-
dc.creatorBARRETTO, Adriana Rodrigues-
dc.creatorFURLANETO, Ismari Perini-
dc.creatorGONÇALVES, Glenda Moraes-
dc.creatorCOSTA, Ana Roberta Fusco da-
dc.creatorLOPES, Maria Luiza-
dc.creatorDALCOLMO, Margareth Pretti-
dc.date.accessioned2019-09-11T16:33:41Z-
dc.date.available2019-09-11T16:33:41Z-
dc.date.issued2018-04-
dc.identifier.citationMONTEIRO, José Tadeu Colares et al. Clinical aspects in patients with pulmonary infection caused by mycobacteria of the Mycobacterium abscessus complex, in the Brazilian Amazon. Jornal Brasileiro de Pneumonologia. São Paulo, v. 44, n. 2, p. 93-98, Mar./Apr. 2018. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/s1806-37562016000000378. Disponível em: http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/11756. Acesso em:.pt_BR
dc.identifier.issn1806-3756pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/11756-
dc.description.abstractObjective: To describe the clinical manifestations of patients with pulmonary infection caused by mycobacteria of the Mycobacterium abscessus complex (MABSC), and to compare these manifestations with those of patients infected with other nontuberculous mycobacteria (NTM). Methods: This was a retrospective cohort study involving 43 patients divided into two groups: the MABSC group, consisting of patients with pulmonary infection caused by MABSC (n = 17); and the NTM group, consisting of patients with pulmonary infection caused by NTM other than MABSC (n = 26). Patients were previously treated with a regimen of rifampin, isoniazid, pyrazinamide, and ethambutol before the diagnosis of NTM was confirmed by two culture-positive sputum samples. The nucleotide sequences of the hsp65, 16S rRNA, and/or rpoB genes were analyzed to identify the mycobacteria. Data were collected on demographic, clinical, and radiological characteristics, as well as on treatment responses and outcomes. Results: Loss of appetite was the only clinical manifestation that was significantly more common in the MABSC group than in the NTM group (p = 0.0306). The chance of having to use a second treatment regimen was almost 12 times higher in the MABSC group than in the NTM group. Treatment success was significantly higher in the NTM group than in the MABSC group (83.2% vs. 17.6%; p < 0.0001). The chance of recurrence was approximately 37 times higher in the MABSC group than in the NTM group. Conclusions: In the study sample, treatment response of pulmonary disease caused by MABSC was less favorable than that of pulmonary disease caused by other NTM.en
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dc.description.provenanceMade available in DSpace on 2019-09-11T16:33:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Article_ BrazilianConsensusConference.pdf: 381991 bytes, checksum: 0acfcd351013a1246a8bac2804485211 (MD5) Previous issue date: 2018-04en
dc.languageengpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologiapt_BR
dc.relation.ispartofJornal Brasileiro de Pneumologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.source.urihttp://ref.scielo.org/hps5hbpt_BR
dc.subjectMicobactérias não tuberculosas/classificaçãopt_BR
dc.subjectMicobactérias não tuberculosas/efeitos de drogaspt_BR
dc.subjectPneumopatiaspt_BR
dc.subjectNontuberculous mycobacteria/classificationen
dc.subjectNontuberculous mycobacteria/drug effectsen
dc.subjectLung diseasesen
dc.titleClinical aspects in patients with pulmonary infection caused by mycobacteria of the Mycobacterium abscessus complex, in the Brazilian Amazonen
dc.title.alternativeAspectos clínicos em pacientes com infecção pulmonar por micobactérias do complexo Mycobacterium abscessus na Amazônia brasileirapt_BR
dc.typeArtigo de Periódicopt_BR
dc.publisher.countryBrasilpt_BR
dc.publisher.initialsSBPTpt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7627103187307808pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/9795461154139260pt_BR
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dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/7166403849634827pt_BR
dc.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/6650724547603081pt_BR
dc.citation.volume44pt_BR
dc.citation.issue2pt_BR
dc.citation.spage93pt_BR
dcterms.citation.epage98pt_BR
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/s1806-37562016000000378 pt_BR
dc.description.resumoObjetivo: Descrever as manifestações clínicas de pacientes com infecção pulmonar por micobactérias do complexo Mycobacterium abscessus (CMA) e compará-las com as daqueles infectados com outras micobactérias não tuberculosas (MNT). Métodos: Estudo de coorte retrospectivo envolvendo 43 pacientes divididos em dois grupos: grupo CMA, com pacientes com infecção pulmonar por CMA (n = 17); e grupo MNT, com pacientes com infecção pulmonar por MNT que não CMA (n = 26). Os pacientes foram previamente tratados com o esquema rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol antes de o diagnóstico de MNT ser confirmado com culturas positivas em duas amostras de escarro diferentes. As sequências nucleotídicas dos genes hsp65, RNAr 16S e/ou rpoB foram analisadas para a identificação das micobactérias. Foram coletadas características demográficas, clínicas e radiológicas, assim como respostas terapêuticas e desfechos. Resultados: A única manifestação clínica significativamente mais frequente no grupo CMA que no grupo MNT foi hiporexia (p = 0,0306). A chance de haver a necessidade de utilização de um segundo esquema terapêutico foi quase 12 vezes maior no grupo CMA que no grupo MNT. O sucesso terapêutico foi significativamente maior no grupo MNT que no grupo CMA (83,2% vs. 17,6%; p < 0,0001). A chance de recidiva no grupo CMA foi aproximadamente 37 vezes maior que no grupo MNT. Conclusões: Na amostra estudada, a resposta terapêutica da doença pulmonar causada por CMA evoluiu de forma menos favorável do que naquela causada pelas demais MNT. Descritores: Micobactérias não tuberculosas/classificação; Micobactérias não tuberculosas/efeitos de drogas; Pneumopatias.pt_BR
dc.description.affiliationBARRETTO, A. R.; GONÇALVES, G. M. Universidade Federal do Parápt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-7359-5178pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-5807-0392pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-9941-0162pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-0434-7664pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0001-8719-4933pt_BR
dc.creator.ORCIDhttps://orcid.org/0000-0002-6820-1082pt_BR
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